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Genérico autorizadoEl NDC que debe pedir
dextroamphetamine and amphetamine
Lo venden (cualquiera sirve)
Prasco Laboratories
Sandoz
Su concentración
Elija la concentración que aparece en su receta para ver su NDC.
NDC que debe pedir
5 mgcápsula de liberación prolongadaPrasco Laboratories
66993-594-02De 11 dígitos: 66993-0594-02100 cápsulas por frasco
5 mgcápsula de liberación prolongadaSandoz
0781-2329-01De 11 dígitos: 00781-2329-01100 cápsulas por frasco
10 mgcápsula de liberación prolongadaPrasco Laboratories
66993-595-02De 11 dígitos: 66993-0595-02100 cápsulas por frasco
10 mgcápsula de liberación prolongadaSandoz
0781-2335-01De 11 dígitos: 00781-2335-01100 cápsulas por frasco
15 mgcápsula de liberación prolongadaPrasco Laboratories
66993-596-02De 11 dígitos: 66993-0596-02100 cápsulas por frasco
15 mgcápsula de liberación prolongadaSandoz
0781-2343-01De 11 dígitos: 00781-2343-01100 cápsulas por frasco
20 mgcápsula de liberación prolongadaPrasco Laboratories
66993-597-02De 11 dígitos: 66993-0597-02100 cápsulas por frasco
20 mgcápsula de liberación prolongadaSandoz
0781-2352-01De 11 dígitos: 00781-2352-01100 cápsulas por frasco
25 mgcápsula de liberación prolongadaPrasco Laboratories
66993-598-02De 11 dígitos: 66993-0598-02100 cápsulas por frasco
25 mgcápsula de liberación prolongadaSandoz
0781-2368-01De 11 dígitos: 00781-2368-01100 cápsulas por frasco
30 mgcápsula de liberación prolongadaPrasco Laboratories
66993-599-02De 11 dígitos: 66993-0599-02100 cápsulas por frasco
30 mgcápsula de liberación prolongadaSandoz
0781-2371-01De 11 dígitos: 00781-2371-01100 cápsulas por frasco
Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026
Etiquetas de la marca y del genérico autorizado
Etiquetas oficiales y listas de ingredientes de DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.). Los ingredientes aparecen en inglés, como en la etiqueta.
5 mg cápsula de liberación prolongada · Prasco Laboratories
El mismo ingrediente activo. Solo el colorante aparece distinto en la lista, así que puede verse diferente.
Solo en la etiqueta del genérico autorizado: Opadry ys-1-17274a beige
Genérico regularQuién lo fabrica
10 compañías venden un genérico de Adderall XR que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.
Contiene colorantes: D&C Yellow No. 10 aluminum lake, FD&C Blue No. 1, FD&C Blue No. 1 aluminum lake, FD&C Blue No. 2--aluminum lake, FD&C Red No. 40, D&C Yellow No. 10
Cómo se ve, qué contiene, NDC
5 mgAnaranjada y clara, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “R3062”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0228-3062-11
10 mgMarfil y clara, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “R3059”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0228-3059-11
15 mgMarfil y anaranjada, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “R3063”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0228-3063-11
20 mgClara, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “R3060”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0228-3060-11
25 mgMarfil, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “R3064”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0228-3064-11
30 mgAnaranjada, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “R3061”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0228-3061-11
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonio methacrylate copolymer type a, ammonio methacrylate copolymer type b, hydroxypropyl cellulose (1600000 wamw), sucrose, starch, corn, talc, triethyl citrate, FD&C Blue No. 1, gelatin, ferric oxide red, titanium dioxide, ferric oxide yellow, D&C Yellow No. 10 aluminum lake, FD&C Blue No. 1 aluminum lake, FD&C Blue No. 2--aluminum lake, FD&C Red No. 40, shellac, ferrosoferric oxide, propylene glycol, D&C Yellow No. 10
Contiene colorantes: D&C Yellow No. 10 aluminum lake, FD&C Blue No. 1 aluminum lake, FD&C Blue No. 2, FD&C Blue No. 2--aluminum lake, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40
Cómo se ve, qué contiene, NDC
5 mgTapa azul opaca y cuerpo natural, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “LANNETT / 0790”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0527-0790-37
10 mgTapa azul opaca y cuerpo azul, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “Lannett / 0791”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0527-0791-37
15 mgTapa blanca opaca y cuerpo azul, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “Lannett / 0792”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0527-0792-37
20 mgTapa anaranjada opaca y cuerpo anaranjado claro opaco, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “Lannett / 0793”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0527-0793-37
25 mgTapa blanca opaca y cuerpo anaranjado claro opaco, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “Lannett / 0794”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0527-0794-37
30 mgTapa anaranjada opaca y cuerpo natural, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “Lannett / 0795”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0527-0795-37
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonia, D&C Yellow No. 10 aluminum lake, FD&C Blue No. 1 aluminum lake, FD&C Blue No. 2, FD&C Blue No. 2--aluminum lake, ferrosoferric oxide, gelatin, hypromellose 2910 (5 mpa.s), methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, potassium hydroxide, shellac, starch, corn, sucrose, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, ferric oxide red, ferric oxide yellow
Contiene colorantes: D&C Red No. 28, D&C Yellow No. 10, FD&C Blue No. 1, FD&C Yellow No. 6 · Se vende como Mixed Salts of a Single Entity Amphetamine Product XR
Cómo se ve, qué contiene, NDC
5 mgAzul opaca y anaranjada opaca, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “5 / mg / M / 8951”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0406-8951-01
10 mgAzul opaca y azul opaca, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “10 / mg / M / 8952”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0406-8952-01
15 mgAzul opaca y blanca opaca, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “15 / mg / M / 8953”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0406-8953-01
20 mgAnaranjada opaca y anaranjada opaca, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “20 / mg / M / 8954”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0406-8954-01
25 mgAnaranjada opaca y blanca opaca, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “25 / mg / M / 8955”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0406-8955-01
30 mgAnaranjada opaca, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “30 / mgM / 8956”
Empaque
NDC
Frasco de 100
0406-8956-01
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): hydroxypropyl cellulose, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, sucrose, talc, triethyl citrate, FD&C Blue No. 1, D&C Red No. 28, FD&C Yellow No. 6, D&C Yellow No. 10, starch, corn, gelatin, titanium dioxide, sodium lauryl sulfate, shellac, propylene glycol, ferrosoferric oxide, alcohol, ferrous oxide, polysorbate 80
La FDA no califica las versiones de dextroamphetamine and amphetamine de SpecGx, Sun Pharmaceutical Industries y Teva Pharmaceuticals como sustitutos de Adderall XR, así que la farmacia no las puede dar en su lugar sin la autorización de su médico.
Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.
Qué decir en la farmacia
“Antes de surtir mi Adderall XR, ¿me puede decir cuánto pagaría por el medicamento de marca, por el genérico autorizado (NDC ) y por un genérico regular?”
¿Paga sin seguro? Pregunte el precio sin seguro de cada uno. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan por cada uno.
Elija su concentración en los detalles del genérico autorizado y su NDC aparecerá aquí.
Datos útiles
Puede verse diferente de Adderall XR (color, forma o lo que tiene grabado o impreso). Eso es normal en un genérico autorizado.
Si su receta dice “dispense as written” (surtir tal como está escrito), la farmacia necesita la autorización de su médico para darle el genérico autorizado.
Los precios sin seguro pueden variar mucho de una farmacia a otra, así que vale la pena preguntar en dos. Si tiene seguro, lo que paga depende de su plan.
Si su farmacia no lo tiene, muchas veces lo puede pedir en uno o dos días.
No deje ni cambie un medicamento sin hablar con su farmacéutico o su médico.