Amoxil

amoxicillin

Compare las opciones

Pregunta
De marcaAmoxil
Genérico autorizadoamoxicillin
Genérico regularamoxicillin
¿Se vende ahora?
No se vendeAmoxil ya no se vende con receta.
Sí
Sí
¿Igual que Amoxil?
–
El mismo medicamento
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
–
Por lo general, el precio más bajo
Desde$6.38por 30 cápsulas en farmacias
Con seguro
–
A menudo, un copago de genérico
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso
NDC que debe pedir
Dónde comprar

De marcaNo se vende

Amoxil ya no se vende con receta. Sus versiones genéricas, si las hay, están en las otras pestañas.

Ver el genérico autorizado →

Genérico autorizadoEl NDC que debe pedir

amoxicillin

Lo vende
  • USAntibioticsLa compañía de Amoxil
NDC que debe pedir
  • 400 mg/5 mLpolvo para suspensión
    • 81964-207-50De 11 dígitos: 81964-0207-5050 mL por frasco
    • 81964-207-51De 11 dígitos: 81964-0207-5175 mL por frasco
    • 81964-207-52De 11 dígitos: 81964-0207-52100 mL por frasco

Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026

Etiquetas de la marca y del genérico autorizado

Etiquetas oficiales y listas de ingredientes de DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.). Los ingredientes aparecen en inglés, como en la etiqueta.

Amoxil ya no se vende, así que no hay una etiqueta de marca actual para comparar. Esta es la etiqueta del genérico autorizado.

Genérico autorizadoUSAntibiotics
Ver los ingredientes

Activo: amoxicillin 400 mg/5 mL

Inactivos:

  • Silicon dioxide
  • Sodium benzoate
  • Sodium citrate
  • Sucrose
  • Xanthan gum

Genérico regularDónde comprarlo

Precios sin seguro que publica cada farmacia para amoxicillin genérico, del más bajo al más alto. Cualquiera de ellas puede surtir su receta.

Recoger en tiendaEnvío a domicilio

Del sitio web de cada farmacia, consultado el 29 de septiembre de 2026. Confirme el precio antes de surtir su receta. Los precios cambian, pueden variar según la tienda y el estado, y pueden depender de la concentración y de cuántas toma. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan; puede ser menos.

Genérico regularQuién lo fabrica

8 compañías venden un genérico de Amoxil que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

  • Aurobindo PharmaPolvo 125 mg/5 mL, 200 mg/5 mL, 250 mg/5 mL, 400 mg/5 mL · Cápsula 250 mg, 500 mg · Tableta 500 mg, 875 mg

    Contiene colorantes: FD&C Red No. 3, D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, D&C Red No. 30

    Página del producto en aurobindousa.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg/5 mL Rosa

    EmpaqueNDC
    Frasco de 80 mL65862-706-80
    Frasco de 100 mL65862-706-01
    Frasco de 150 mL65862-706-55

    200 mg/5 mL Rosa

    EmpaqueNDC
    Frasco de 50 mL65862-070-50
    Frasco de 75 mL65862-070-75
    Frasco de 100 mL65862-070-01

    250 mg Azul y rosa, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “A44”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 2065862-016-20
    Frasco de 3065862-016-30
    Frasco de 5065862-016-50
    Frasco de 10065862-016-01
    Frasco de 50065862-016-05

    250 mg/5 mL Rosa

    EmpaqueNDC
    Frasco de 80 mL65862-707-80
    Frasco de 100 mL65862-707-01
    Frasco de 150 mL65862-707-55

    400 mg/5 mL Rosa

    EmpaqueNDC
    Frasco de 50 mL65862-071-50
    Frasco de 75 mL65862-071-75
    Frasco de 100 mL65862-071-01

    500 mg Rosa, ovalada, 18 mm, marcada con “A / 66”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 2065862-014-20
    Frasco de 10065862-014-01
    Frasco de 50065862-014-05

    500 mg Azul y rosa, en forma de cápsula, 23 mm, marcada con “A45”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 2065862-017-20
    Frasco de 3065862-017-30
    Frasco de 5065862-017-50
    Frasco de 10065862-017-01
    Frasco de 50065862-017-05

    875 mg Rosa, ovalada, 21 mm, marcada con “A / 6 / 7”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 2065862-015-20
    Frasco de 10065862-015-01
    Frasco de 50065862-015-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): modified corn starch (1-octenyl succinic anhydride), silicon dioxide, edetate disodium, FD&C Red No. 3, sodium benzoate, sodium citrate form, sucrose, xanthan gum, trisodium citrate dihydrate, microcrystalline cellulose, D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, gelatin, magnesium stearate, titanium dioxide, sodium lauryl sulfate, crospovidone (120 .mu.m), D&C Red No. 30, hypromellose 2910 (6 mpa.s), hypromellose 2910 (15 mpa.s), polyethylene glycol 3350, polyethylene glycol 8000, sodium starch glycolate type a potato

    Etiqueta de la FDA

  • Hikma PharmaceuticalsPolvo 125 mg/5 mL, 200 mg/5 mL, 250 mg/5 mL, 400 mg/5 mL · Cápsula 500 mg · Tableta 875 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 80 mL0143-9888-80
    Frasco de 100 mL0143-9888-01
    Frasco de 150 mL0143-9888-15

    200 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 50 mL0143-9886-50
    Frasco de 75 mL0143-9886-75
    Frasco de 100 mL0143-9886-01

    250 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 80 mL0143-9889-80
    Frasco de 100 mL0143-9889-01
    Frasco de 150 mL0143-9889-15

    400 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 50 mL0143-9887-50
    Frasco de 75 mL0143-9887-75
    Frasco de 100 mL0143-9887-01

    500 mg Blanca, en forma de cápsula, 20 mm

    EmpaqueNDC
    Frasco de 4800143-9939-28
    Frasco de 5000143-9939-05

    875 mg Blanca, ovalada, 9 mm, marcada con “WW / 951”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 200143-9285-20
    Frasco de 1000143-9285-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, hypromelloses, sodium benzoate, sucrose, trisodium citrate dihydrate, xanthan gum, croscarmellose sodium, gelatin, magnesium stearate, titanium dioxide, ferric oxide yellow, crospovidone, cellulose, microcrystalline, polyethylene glycol, sodium starch glycolate type a potato, talc, polyvinyl alcohol

    Etiqueta de la FDA

  • Micro LabsCápsula 500 mg

    Página del producto en microlabsusa.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg Blanca opaca, en forma de cápsula, 21 mm, marcada con “M / 34”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3042571-234-30
    Frasco de 10042571-234-01
    Frasco de 50042571-234-05
    Frasco de 100042571-234-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): magnesium stearate, talc, gelatin, titanium dioxide, shellac, propylene glycol, ammonia, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • NorthStar RxCápsula 250 mg, 500 mg

    Contiene colorantes: D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40 · Fabricado por Aurobindo Pharma

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    250 mg Azul y rosa, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “A44”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10016714-298-01
    Frasco de 50016714-298-02

    500 mg Azul y rosa, en forma de cápsula, 23 mm, marcada con “A45”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3016714-299-01
    Frasco de 5016714-299-02
    Frasco de 10016714-299-03
    Frasco de 50016714-299-04

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): microcrystalline cellulose, D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, gelatin, magnesium stearate, titanium dioxide, sodium lauryl sulfate

    Etiqueta de la FDA

  • Rising Pharma HoldingsCápsula 250 mg, 500 mg · Polvo 400 mg/5 mL · Tableta 500 mg, 875 mg

    Contiene colorantes: D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, FD&C Red No. 3, D&C Red No. 30 · Fabricado por Aurobindo Pharma

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    250 mg Azul y rosa, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “A44”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10057237-030-01
    Frasco de 50057237-030-05

    400 mg/5 mL Rosa

    EmpaqueNDC
    Frasco de 50 mL57237-033-50
    Frasco de 75 mL57237-033-75
    Frasco de 100 mL57237-033-01

    500 mg Rosa, ovalada, 18 mm, marcada con “A / 66”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 2057237-028-20
    Frasco de 10057237-028-01

    500 mg Azul y rosa, en forma de cápsula, 23 mm, marcada con “A45”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10057237-031-01
    Frasco de 50057237-031-05

    875 mg Rosa, ovalada, 21 mm, marcada con “A / 6 / 7”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 2057237-029-20
    Frasco de 10057237-029-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): microcrystalline cellulose, D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, gelatin, magnesium stearate, titanium dioxide, sodium lauryl sulfate, sucrose, trisodium citrate dihydrate, sodium benzoate, edetate disodium, FD&C Red No. 3, xanthan gum, silicon dioxide, crospovidone (120 .mu.m), D&C Red No. 30, hypromellose 2910 (6 mpa.s), hypromellose 2910 (15 mpa.s), polyethylene glycol 3350, polyethylene glycol 8000, sodium starch glycolate type a potato

    Etiqueta de la FDA

  • SandozPolvo 125 mg/5 mL, 200 mg/5 mL, 250 mg/5 mL, 400 mg/5 mL · Cápsula 250 mg, 500 mg · Tableta 875 mg

    Contiene un colorante: FD&C Red No. 40

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 80 mL0781-6039-58
    Frasco de 100 mL0781-6039-46
    Frasco de 150 mL0781-6039-55

    200 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 50 mL0781-6156-52
    Frasco de 75 mL0781-6156-57
    Frasco de 100 mL0781-6156-46

    250 mg Opaca, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “AMOX / 250 / GG / 848”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000781-2020-01
    Paquete de 3600781-2020-76
    Frasco de 5000781-2020-05

    250 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 80 mL0781-6041-58
    Frasco de 100 mL0781-6041-46
    Frasco de 150 mL0781-6041-55

    400 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 50 mL0781-6157-52
    Frasco de 75 mL0781-6157-57
    Frasco de 100 mL0781-6157-46

    500 mg Opaca, en forma de cápsula, 22 mm, marcada con “AMOX / 500 / GG / 849”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000781-2613-01
    Paquete de 3600781-2613-76
    Frasco de 5000781-2613-05

    875 mg Slightly yellowish, ovalada, 21 mm, marcada con “GG / 962 / 875”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 200781-5061-20
    Frasco de 1000781-5061-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): anhydrous citric acid, silicon dioxide, FD&C Red No. 40, sodium benzoate, anhydrous trisodium citrate, sucrose, xanthan gum, ferric oxide yellow, titanium dioxide, gelatin, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, shellac, isopropyl alcohol, butyl alcohol, propylene glycol, ferrosoferric oxide, ammonia, potassium hydroxide, water, alcohol, crospovidone (120 .mu.m), ethylcellulose, hypromellose 2910 (5 mpa.s), sodium starch glycolate type a potato, talc, triethyl citrate

    Etiqueta de la FDA

  • Teva PharmaceuticalsPolvo 200 mg/5 mL, 250 mg/5 mL, 400 mg/5 mL · Cápsula 250 mg, 500 mg · Tableta 500 mg, 875 mg

    Contiene lactosa · Contiene colorantes: FD&C Red No. 40, D&C Red No. 28, D&C Yellow No. 10, D&C Yellow No. 10 aluminum lake, FD&C Blue No. 1, FD&C Blue No. 1 aluminum lake, FD&C Blue No. 2 aluminum lake · Fabricado por Chartwell Pharma Science

    Página del producto en tevausa.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    200 mg/5 mL Rosa

    EmpaqueNDC
    Frasco de 50 mL0093-4160-76
    Frasco de 75 mL0093-4160-78
    Frasco de 100 mL0093-4160-73

    250 mg Caramelo y beige, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “TEVA / 3107”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000093-3107-01
    Frasco de 5000093-3107-05

    250 mg/5 mL Rosa

    EmpaqueNDC
    Frasco de 80 mL0093-4155-79
    Frasco de 100 mL0093-4155-73
    Frasco de 150 mL0093-4155-80

    400 mg/5 mL Rosa

    EmpaqueNDC
    Frasco de 50 mL0093-4161-76
    Frasco de 75 mL0093-4161-78
    Frasco de 100 mL0093-4161-73

    500 mg Blanquecina, ovalada, 17 mm, marcada con “93 / 2263”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000093-2263-01

    500 mg Beige, en forma de cápsula, 22 mm, marcada con “TEVA / 3109”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 500093-3109-53
    Frasco de 5000093-3109-05

    875 mg Blanquecina, ovalada, 21 mm, marcada con “93 / 2264”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000093-2264-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, FD&C Red No. 40, sodium benzoate, sodium citrate, sucrose, xanthan gum, magnesium stearate, talc, D&C Yellow No. 10, gelatin, titanium dioxide, D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, ferrosoferric oxide, propylene glycol, shellac, ammonia, D&C Yellow No. 10 aluminum lake, FD&C Blue No. 1 aluminum lake, FD&C Blue No. 2 aluminum lake, crospovidone (15 mpa.s at 5%), hypromellose 2910 (15 mpa.s), cellulose, microcrystalline, lactose monohydrate, sodium starch glycolate type a potato, triacetin, methylparaben, propylparaben, sodium lauryl sulfate, potassium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • USAntibioticsCápsula 500 mg

    Contiene colorantes: D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40 · Fabricado por Antibiotice

    Página del producto en us-antibiotics.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg Royal blue opaque cap and pink opaque body, en forma de cápsula, 23 mm, marcada con “Amoxil / 500”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 6081964-205-60
    Frasco de 10081964-205-01
    Frasco de 10081964-205-10
    Frasco de 50081964-205-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, gelatin, magnesium stearate, titanium dioxide

    Etiqueta de la FDA

La FDA no califica las versiones de amoxicillin de Chartwell RX y Teva Pharmaceuticals como sustitutos de Amoxil, así que la farmacia no las puede dar en su lugar sin la autorización de su médico.

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.

Qué decir en la farmacia

“Antes de surtir mi Amoxil, ¿me puede decir cuánto pagaría por el medicamento de marca, por el genérico autorizado de USAntibiotics (NDC 81964-207-50) y por un genérico regular?”

¿Paga sin seguro? Pregunte el precio sin seguro de cada uno. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan por cada uno.

Datos útiles