Ciprodex

ciprofloxacin and dexamethasone

Compare las opciones

Pregunta
De marcaCiprodex
Genérico autorizadociprofloxacin and dexamethasone
Genérico regularciprofloxacin and dexamethasone
¿Se vende ahora?
No se vendeCiprodex ya no se vende con receta.
Sí
Sí
¿Igual que Ciprodex?
–
El mismo medicamento
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
–
Por lo general, el precio más bajo
Por lo general, el precio más bajo
Con seguro
–
A menudo, un copago de genérico
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso
NDC que debe pedir
Quién lo fabrica

De marcaNo se vende

Ciprodex ya no se vende con receta. Sus versiones genéricas, si las hay, están en las otras pestañas.

Ver el genérico autorizado →

Genérico autorizadoEl NDC que debe pedir

ciprofloxacin and dexamethasone

Lo vende
  • SandozLa compañía de Ciprodex
NDC que debe pedir
  • 0.3% / 0.1%gotas en suspensión
    • 0781-6186-67De 11 dígitos: 00781-6186-677.5 mL por frasco gotero

Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026

Etiquetas de la marca y del genérico autorizado

Etiquetas oficiales y listas de ingredientes de DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.). Los ingredientes aparecen en inglés, como en la etiqueta.

Ciprodex ya no se vende, así que no hay una etiqueta de marca actual para comparar. Esta es la etiqueta del genérico autorizado.

Genérico autorizadoSandoz
Ver los ingredientes

Activo: ciprofloxacin hydrochloride 0.3% · dexamethasone 0.1%

Inactivos:

  • Acetic acid
  • Benzalkonium chloride
  • Boric acid
  • Edetate disodium
  • Hydrochloric acid
  • Hydroxyethyl cellulose
  • Sodium acetate
  • Sodium chloride
  • Sodium hydroxide
  • Tyloxapol
  • Water

Genérico regularQuién lo fabrica

7 compañías venden un genérico de Ciprodex que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

  • Amneal Pharmaceuticals0.3% / 0.1%
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.3% / 0.1% White to off white homogenous suspension

    EmpaqueNDC
    Caja de 7.5 mL53746-831-53

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): acetic acid, benzalkonium chloride, boric acid, edetate disodium, hydrochloric acid, hydroxyethyl cellulose (100 mpa.s at 2%), sodium acetate, sodium chloride, sodium hydroxide, tyloxapol, water

    Etiqueta de la FDA

  • Armas Pharmaceuticals0.3% / 0.1%

    Fabricado por Sentiss

    Página del producto en armaspharmaceuticals.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.3% / 0.1%

    EmpaqueNDC
    Caja de 7.5 mL72485-625-13

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): benzalkonium chloride, boric acid, sodium chloride, tyloxapol, acetic acid, sodium acetate, edetate disodium, water, sodium hydroxide, hydrochloric acid, hydroxyethyl cellulose

    Etiqueta de la FDA

  • Dr. Reddy’s Laboratories0.3% / 0.1%
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.3% / 0.1%

    EmpaqueNDC
    Caja de 7.5 mL43598-326-75

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): benzalkonium chloride, boric acid, edetate disodium, acetic acid, sodium acetate, sodium chloride, sodium hydroxide, tyloxapol, water, hydrochloric acid, hydroxyethyl cellulose (3000 cps at 1%)

    Etiqueta de la FDA

  • NorthStar Rx0.3% / 0.1%

    Fabricado por Dr. Reddy’s Laboratories

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.3% / 0.1%

    EmpaqueNDC
    Caja de 7.5 mL16714-628-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): benzalkonium chloride, boric acid, edetate disodium, acetic acid, sodium acetate, sodium chloride, sodium hydroxide, tyloxapol, water, hydrochloric acid, hydroxyethyl cellulose (3000 cps at 1%)

    Etiqueta de la FDA

  • Sentiss Pharmaceuticals0.3% / 0.1%
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.3% / 0.1%

    EmpaqueNDC
    Caja de 7.5 mL70244-033-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): benzalkonium chloride, boric acid, sodium chloride, tyloxapol, acetic acid, sodium acetate, edetate disodium, water, sodium hydroxide, hydrochloric acid, hydroxyethyl cellulose

    Etiqueta de la FDA

  • Sun Pharmaceutical Industries0.3% / 0.1%
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.3% / 0.1%

    EmpaqueNDC
    Caja de 7.5 mL62756-427-90

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): benzalkonium chloride, boric acid, sodium chloride, tyloxapol, acetic acid, sodium acetate, edetate disodium, water, sodium hydroxide, hydrochloric acid, hydroxyethyl cellulose (2000 mpa.s at 1%)

    Etiqueta de la FDA

  • Upsher-Smith Laboratories0.3% / 0.1%

    Página del producto en upsher-smith.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.3% / 0.1%

    EmpaqueNDC
    Caja de 7.5 mL0832-1430-75

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): acetic acid, boric acid, benzalkonium chloride, edetate disodium, hydroxyethyl cellulose (1500 mpa.s at 1%), water, sodium acetate, sodium chloride, tyloxapol, sodium hydroxide, hydrochloric acid

    Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.

Qué decir en la farmacia

“Antes de surtir mi Ciprodex, ¿me puede decir cuánto pagaría por el medicamento de marca, por el genérico autorizado de Sandoz (NDC 0781-6186-67) y por un genérico regular?”

¿Paga sin seguro? Pregunte el precio sin seguro de cada uno. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan por cada uno.

Datos útiles