Compare las opciones

Pregunta
De marcaCuprimine
Genérico autorizadopenicillamine
Genérico regularpenicillamine
¿Se vende ahora?
Sí
No se vendeAntes se vendía uno, pero ya no.
Sí
¿Igual que Cuprimine?
El original
–
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
Por lo general, el precio más alto
–
Por lo general, el precio más bajo
Con seguro
Por lo general, el copago más alto
–
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso

De marcaSin tarjeta del fabricante

No encontramos una tarjeta de ahorro ni un precio sin seguro del fabricante de Cuprimine. Pregunte en la farmacia el precio sin seguro de Cuprimine. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan.

Genérico autorizadoNo se vende ahora

Antes se vendía un genérico autorizado de Cuprimine, pero ahora no se vende. Pregúntele a su farmacéutico si hay un genérico regular (penicillamine) disponible.

Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026

Genérico regularQuién lo fabrica

4 compañías venden un genérico de Cuprimine que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

Lo surten sobre todo farmacias especializadas. El consultorio de su médico o su aseguradora le pueden decir cuál usar.

  • Actavis Pharma250 mg

    Fabricado por Watson Laboratories

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    250 mg Blanca a blanquecina, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “A98”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000591-4171-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): magnesium stearate, mannitol, gelatin, sodium lauryl sulfate, titanium dioxide, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide, propylene glycol, shellac

    Etiqueta de la FDA

  • Breckenridge Pharmaceutical250 mg

    Contiene lactosa · Contiene un colorante: D&C Yellow No. 10

    Página del producto en breckenridgepharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    250 mg Marfil, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “DP / 250”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10051991-974-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): D&C Yellow No. 10, gelatin, lactose monohydrate, magnesium stearate, titanium dioxide, shellac, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • Granules Pharmaceuticals250 mg

    Contiene lactosa · Contiene un colorante: FD&C Yellow No. 6

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    250 mg Crema claro, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “GPI250mg / 907”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10070010-907-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonia, anhydrous lactose, ferrosoferric oxide, FD&C Yellow No. 6, gelatin, magnesium stearate, propylene glycol, shellac, titanium dioxide

    Etiqueta de la FDA

  • Par Health250 mg

    Contiene lactosa · Contiene un colorante: D&C Yellow No. 10 · Fabricado por PH Health

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    250 mg Amarillo pálido, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “PAR / 146”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10049884-146-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): lactose monohydrate, magnesium stearate, D&C Yellow No. 10, gelatin, titanium dioxide, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide, shellac

    Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.