Depakote Sprinkle Capsules

divalproex

Compare las opciones

Pregunta
De marcaDepakote Sprinkle Capsules
Genérico autorizadodivalproex
Genérico regulardivalproex
¿Se vende ahora?
No se vendeEste medicamento ya no se vende con receta.
No se vendeAntes se vendía uno, pero ya no.
Sí
¿Igual que el de marca?
–
–
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
–
–
El precio sin seguro de la farmacia
Con seguro
–
–
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso
Quién lo fabrica

De marcaNo se vende

Este medicamento ya no se vende con receta. Sus versiones genéricas, si las hay, están en las otras pestañas.

Ver el genérico regular →

Genérico autorizadoNo se vende ahora

Antes se vendía un genérico autorizado de Depakote Sprinkle Capsules, pero ahora no se vende. Pregúntele a su farmacéutico si hay un genérico regular (divalproex sodium) disponible.

Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026

Genérico regularQuién lo fabrica

10 compañías venden un genérico de Depakote Sprinkle Capsules que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

  • Ajanta PharmaCápsula 125 mg

    Contiene colorantes: D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Opaca y azul, en forma de cápsula, 21 mm, marcada con “DV / 125”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10027241-115-01
    Frasco de 50027241-115-05
    Frasco de 100027241-115-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ethylcellulose, triethyl citrate, talc, silicon dioxide, magnesium stearate, gelatin, FD&C Blue No. 1, D&C Red No. 28, titanium dioxide, shellac, propylene glycol, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide, starch, corn, sucrose

    Etiqueta de la FDA

  • BionpharmaTableta DR 125 mg, 250 mg, 500 mg

    Contiene un colorante: FD&C Blue No. 1 · Fabricado por Orbion Pharmaceuticals

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Blanca a blanquecina, ovalada, 12 mm, marcada con “511”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3069452-433-13
    Frasco de 10069452-433-20
    Frasco de 50069452-433-30

    250 mg Café pálido, ovalada, 15 mm, marcada con “512”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3069452-434-13
    Frasco de 10069452-434-20
    Frasco de 50069452-434-30

    500 mg Azul, ovalada, 19 mm, marcada con “513”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3069452-435-13
    Frasco de 10069452-435-20
    Frasco de 50069452-435-30

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): starch, corn, povidone k29/32, cellulose, microcrystalline, silicon dioxide, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, sodium hydroxide, triethyl citrate, talc, hypromellose 2910 (50 mpa.s), polyethylene glycol 6000, shellac, ferrosoferric oxide, butyl alcohol, alcohol, ammonia, ferric oxide red, FD&C Blue No. 1, lecithin, soybean

    Etiqueta de la FDA

  • BluePoint LaboratoriesTableta DR 125 mg, 250 mg, 500 mg

    Contiene lactosa · Contiene colorantes: FD&C Yellow No. 6, D&C Red No. 30, FD&C Blue No. 2, FD&C Red No. 40 · Fabricado por Unichem Pharmaceuticals

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Anaranjada, ovalada, 12 mm, marcada con “UL / 125”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10068001-472-00
    Frasco de 50068001-472-03

    250 mg Rosa, ovalada, 14 mm, marcada con “UL / 250”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10068001-473-00
    Frasco de 50068001-473-03

    500 mg Rosa rojizo, ovalada, 19 mm, marcada con “UL / 500”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10068001-474-00
    Frasco de 50068001-474-03

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): alcohol, butyl alcohol, FD&C Yellow No. 6, ferric oxide yellow, ferrosoferric oxide, hypromellose 2910 (6 mpa.s), isopropyl alcohol, lactose monohydrate, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, microcrystalline cellulose 112, polyethylene glycol 3000, povidone, propylene glycol, shellac, silicon dioxide, sodium bicarbonate, sodium lauryl sulfate, starch, corn, talc, titanium dioxide, triacetin, triethyl citrate, vanillin, D&C Red No. 30, FD&C Blue No. 2, ferric oxide red, FD&C Red No. 40

    Etiqueta de la FDA

  • Dr. Reddy’s LaboratoriesCápsula DR 125 mg

    Contiene colorantes: D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Tapa azul claro transparente y cuerpo blanco opaco, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “THIS / END / UP / RDY / 532”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3055111-532-30
    Frasco de 10055111-532-01
    Caja de 10055111-532-78
    Frasco de 50055111-532-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ferrosoferric oxide, D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, ethylcelluloses, gelatin, hypromelloses, magnesium stearate, raw sugar, titanium dioxide, triethyl citrate

    Etiqueta de la FDA

  • NorthStar RxCápsula DR 125 mg

    Contiene colorantes: D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1 · Fabricado por Dr. Reddy’s Laboratories

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Tapa azul claro transparente y cuerpo blanco opaco, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “THIS / END / UP / RDY / 532”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10072603-260-01
    Frasco de 50072603-260-02

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ferrosoferric oxide, D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, ethylcelluloses, gelatin, hypromelloses, magnesium stearate, raw sugar, titanium dioxide, triethyl citrate

    Etiqueta de la FDA

  • Rising Pharma HoldingsTableta DR 125 mg, 250 mg, 500 mg

    Contiene colorantes: FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6, FD&C Blue No. 2 · Fabricado por Aurobindo Pharma

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Rojo rosa, ovalada, 12 mm, marcada con “D / 84”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10057237-106-01
    Frasco de 50057237-106-05

    250 mg Durazno, ovalada, 15 mm, marcada con “D / 85”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10057237-047-01
    Frasco de 50057237-047-05

    500 mg Rosa, ovalada, 19 mm, marcada con “D / 86”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10057237-048-01
    Frasco de 50057237-048-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, povidone k30, low-substituted hydroxypropyl cellulose, talc, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, diethyl phthalate, hypromellose 2910 (15 mpa.s), triacetin, polyvinyl alcohol, titanium dioxide, polyethylene glycol 3350, FD&C Red No. 40, lecithin, soybean, vanillin, shellac, isopropyl alcohol, ferrosoferric oxide, butyl alcohol, propylene glycol, ammonia, FD&C Yellow No. 6, ferric oxide yellow, FD&C Blue No. 2

    Etiqueta de la FDA

  • Sun Pharmaceutical IndustriesTableta DR 125 mg, 250 mg, 500 mg

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 2, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6, D&C Red No. 30 · Se está dejando de vender; disponible hasta agosto de 2028

    Página del producto en sunpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Rosa, ovalada, 12 mm, marcada con “796”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3062756-796-83
    Frasco de 10062756-796-08
    Frasco de 10062756-796-88
    Frasco de 50062756-796-13
    Frasco de 100062756-796-18

    250 mg Anaranjada, ovalada, 15 mm, marcada con “797”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3062756-797-83
    Frasco de 10062756-797-08
    Frasco de 10062756-797-88
    Frasco de 50062756-797-13
    Frasco de 100062756-797-18

    500 mg Rosa, ovalada, 19 mm, marcada con “798”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3062756-798-83
    Frasco de 10062756-798-08
    Frasco de 10062756-798-88
    Frasco de 50062756-798-13
    Frasco de 100062756-798-18

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, starch, corn, povidone, hypromellose, titanium dioxide, triacetin, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, triethyl citrate, sodium bicarbonate, sodium lauryl sulfate, FD&C Red No. 40, FD&C Blue No. 2, shellac, ferrosoferric oxide, butyl alcohol, propylene glycol, ammonia, talc, FD&C Yellow No. 6, ferric oxide yellow, D&C Red No. 30, ferric oxide red

    Etiqueta de la FDA

  • Unichem PharmaceuticalsTableta DR 125 mg, 250 mg, 500 mg

    Contiene lactosa · Contiene colorantes: FD&C Yellow No. 6, D&C Red No. 30, FD&C Blue No. 2, FD&C Red No. 40

    Página del producto en unichemusa.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Anaranjada, ovalada, 12 mm, marcada con “UL / 125”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10029300-138-01
    Frasco de 50029300-138-05
    Frasco de 100029300-138-10

    250 mg Rosa, ovalada, 14 mm, marcada con “UL / 250”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10029300-139-01
    Frasco de 50029300-139-05
    Frasco de 100029300-139-10

    500 mg Rosa rojizo, ovalada, 19 mm, marcada con “UL / 500”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10029300-140-01
    Frasco de 50029300-140-05
    Frasco de 100029300-140-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): alcohol, butyl alcohol, FD&C Yellow No. 6, ferric oxide yellow, ferrosoferric oxide, hypromellose 2910 (6 mpa.s), isopropyl alcohol, lactose monohydrate, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, microcrystalline cellulose 112, polyethylene glycol 3000, povidone, propylene glycol, shellac, silicon dioxide, sodium bicarbonate, sodium lauryl sulfate, starch, corn, talc, titanium dioxide, triacetin, triethyl citrate, vanillin, D&C Red No. 30, FD&C Blue No. 2, ferric oxide red, FD&C Red No. 40

    Etiqueta de la FDA

  • Upsher-Smith LaboratoriesTableta DR 125 mg, 250 mg, 500 mg

    Contiene colorantes: FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6 · Se está dejando de vender; disponible hasta octubre de 2027

    Página del producto en upsher-smith.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Rosa, ovalada, 12 mm, marcada con “U / S / 125”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000832-7122-11

    250 mg Durazno, ovalada, 15 mm, marcada con “U / S / 250”

    EmpaqueNDC
    Caja de 1000832-7123-01
    Frasco de 1000832-7123-11
    Frasco de 5000832-7123-15

    500 mg Rosa claro, ovalada, 19 mm, marcada con “U / S / 500”

    EmpaqueNDC
    Caja de 1000832-7124-01
    Frasco de 1000832-7124-11
    Frasco de 5000832-7124-15

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, povidone, starch, corn, silicon dioxide, sodium bicarbonate, sodium lauryl sulfate, talc, triethyl citrate, titanium dioxide, vanillin, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6, ferric oxide red

    Etiqueta de la FDA

  • Zydus LifesciencesCápsula 125 mg

    Contiene un colorante: FD&C Blue No. 1

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Azul y blanca, en forma de cápsula, 22 mm, marcada con “ZA66 / 125mg”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10068382-106-01
    Caja de 10068382-106-77
    Frasco de 100068382-106-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): alcohol, ammonia, butyl alcohol, cellulose, microcrystalline, FD&C Blue No. 1, ferrosoferric oxide, gelatin, hypromelloses, isopropyl alcohol, methacrylic acid, potassium hydroxide, propylene glycol, shellac, silicon dioxide, sodium lauryl sulfate, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, water

    Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.