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Pregunta
De marcaDiamox Sequels
Genérico autorizadoacetazolamide
Genérico regularacetazolamide
¿Se vende ahora?
No se vendeDiamox Sequels ya no se vende con receta.
No se vendeAntes se vendía uno, pero ya no.
Sí
¿Igual que Diamox Sequels?
–
–
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
–
–
Desde$6.66por 30 tabletas en farmacias
Con seguro
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–
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso

De marcaNo se vende

Diamox Sequels ya no se vende con receta. Sus versiones genéricas, si las hay, están en las otras pestañas.

Ver el genérico regular →

Genérico autorizadoNo se vende ahora

Antes se vendía un genérico autorizado de Diamox Sequels, pero ahora no se vende. Pregúntele a su farmacéutico si hay un genérico regular (acetazolamide) disponible.

Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026

Genérico regularDónde comprarlo

Precios sin seguro que publica cada farmacia para acetazolamide genérico, del más bajo al más alto. Cualquiera de ellas puede surtir su receta.

Recoger en tiendaEnvío a domicilio

Del sitio web de cada farmacia, consultado el 29 de septiembre de 2026. Confirme el precio antes de surtir su receta. Los precios cambian, pueden variar según la tienda y el estado, y pueden depender de la concentración y de cuántas toma. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan; puede ser menos.

Genérico regularQuién lo fabrica

17 compañías venden un genérico de Diamox Sequels que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

  • Accord HealthcareCápsula ER 500 mg

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 1, FD&C Yellow No. 6 · Se está dejando de vender; disponible hasta noviembre de 2027

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg Anaranjada opaca, en forma de cápsula, 24 mm, marcada con “FQ / 1”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10016729-331-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ethyl acrylate, methacrylate/methoxy peg-10 maleate/styrene copolymer, cellulose, microcrystalline, talc, sodium lauryl sulfate, FD&C Blue No. 1, FD&C Yellow No. 6, gelatin, ferric oxide yellow, titanium dioxide, shellac, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • Advagen PharmaTableta 125 mg, 250 mg

    Contiene lactosa · Fabricado por Rubicon Research

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Blanca a blanquecina, redonda, 9 mm, marcada con “UpArrowhead42”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10072888-047-01

    250 mg Blanca a blanquecina, redonda, 11 mm, marcada con “UpArrowhead043”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10072888-048-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): starch, corn, gelatin, glycerin, lactose monohydrate, magnesium stearate, sodium starch glycolate type a, talc

    Etiqueta de la FDA

  • ANI PharmaceuticalsTableta 125 mg, 250 mg

    Contiene lactosa · Fabricado por Novitium Pharma

    Página del producto en anipharmaceuticals.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Blanca, redonda, 9 mm, marcada con “N33”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10070954-033-30
    Frasco de 100070954-033-20

    250 mg Blanca, redonda, 11 mm, marcada con “N34”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10070954-034-30
    Frasco de 100070954-034-20

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): povidone k30, croscarmellose sodium, lactose monohydrate, cellulose, microcrystalline, silicon dioxide, talc, magnesium stearate

    Etiqueta de la FDA

  • Aurobindo PharmaTableta 125 mg, 250 mg

    Contiene lactosa

    Página del producto en aurobindousa.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Blanca a blanquecina, redonda, 8 mm, marcada con “ACE / 125”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10059651-905-01

    250 mg Blanca a blanquecina, redonda, 11 mm, marcada con “ACE / 250”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10059651-906-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): calcium stearate, lactose monohydrate, starch, corn, sodium starch glycolate type a potato

    Etiqueta de la FDA

  • Avet PharmaceuticalsTableta 125 mg, 250 mg · Cápsula ER 500 mg · Polvo 500 mg/5 mL

    Contiene lactosa · Contiene un colorante: FD&C Yellow No. 6 · Fabricado por Heritage Pharma Labs

    Página del producto en avetpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Blanca, redonda, 9 mm, marcada con “HP / 287”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10023155-287-01
    Frasco de 100023155-287-10

    250 mg Blanca, redonda, 11 mm, marcada con “HP / 288”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10023155-288-01
    Frasco de 100023155-288-10

    500 mg Tapa anaranjada opaca y cuerpo blanco opaco, en forma de cápsula, 25 mm, marcada con “EP / 107”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10023155-787-01

    500 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Vial de 5 mL23155-313-31

    500 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL23155-831-31

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): lactose monohydrate, magnesium stearate, cellulose, microcrystalline, povidone, starch, corn, sodium lauryl sulfate, sodium starch glycolate type a potato, ammonio methacrylate copolymer type a, ammonio methacrylate copolymer type b, FD&C Yellow No. 6, gelatin, talc, titanium dioxide, ferrosoferric oxide, sodium hydroxide, hydrochloric acid

    Etiqueta de la FDA

  • Chartwell RXTableta 125 mg, 250 mg · Cápsula ER 500 mg

    Contiene lactosa · Contiene un colorante: FD&C Yellow No. 6 · Fabricado por Heritage Pharma Labs

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Blanca, redonda, 9 mm, marcada con “HP / 287”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12062135-607-12

    250 mg Blanca, redonda, 11 mm, marcada con “HP / 288”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12062135-608-12

    500 mg Tapa anaranjada opaca y cuerpo blanco opaco, en forma de cápsula, 25 mm, marcada con “EP / 107”

    EmpaqueNDC
    Paquete de 6062135-612-60

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): lactose monohydrate, magnesium stearate, cellulose, microcrystalline, povidone, starch, corn, sodium lauryl sulfate, sodium starch glycolate type a potato, ammonio methacrylate copolymer type a, ammonio methacrylate copolymer type b, FD&C Yellow No. 6, gelatin, talc, titanium dioxide, ferrosoferric oxide

    Etiqueta de la FDA

  • Eywa PharmaTableta 125 mg, 250 mg

    Fabricado por Hibrow Healthcare

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Blanca a blanquecina, redonda, 9 mm, marcada con “E / 1”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10071930-008-12

    250 mg Blanca a blanquecina, redonda, 11 mm, marcada con “E / 2”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10071930-009-12

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): dibasic calcium phosphate dihydrate, starch, corn, crospovidone, povidone, magnesium stearate

    Etiqueta de la FDA

  • Hikma PharmaceuticalsPolvo 500 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg

    EmpaqueNDC
    Caja de 10143-9006-01

    500 mg

    EmpaqueNDC
    Caja de 10143-9503-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium hydroxide, hydrochloric acid

    Etiqueta de la FDA

  • Micro LabsCápsula 500 mg

    Contiene colorantes: D&C Red No. 28, D&C Yellow No. 10, FD&C Red No. 40

    Página del producto en microlabsusa.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg Anaranjada opaca, en forma de cápsula, 23 mm, marcada con “M / 26”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10042571-243-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): hydroxypropyl cellulose, talc, cellulose, microcrystalline, sodium lauryl sulfate, D&C Red No. 28, D&C Yellow No. 10, FD&C Red No. 40, gelatin, titanium dioxide, shellac, alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, propylene glycol, ammonia, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • Mylan InstitutionalPolvo 500 mg/5 mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL67457-853-50

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium hydroxide, hydrochloric acid

    Etiqueta de la FDA

  • Sagent PharmaceuticalsPolvo 500 mg/5 mL

    Fabricado por Gland Pharma

    Página del producto en sagentpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL25021-839-20

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium hydroxide, hydrochloric acid

    Etiqueta de la FDA

  • Strides Pharma ScienceTableta 125 mg, 250 mg

    Contiene lactosa

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Blanca, redonda, 9 mm, marcada con “s / 571”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10064380-833-06

    250 mg Blanca, redonda, 11 mm, marcada con “S / 572”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10064380-834-06

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): lactose monohydrate, starch, corn, gelatin, glycerin, water, sodium starch glycolate type a potato, magnesium stearate, talc

    Etiqueta de la FDA

  • TruPharmaTableta 125 mg, 250 mg

    Contiene lactosa · Fabricado por Somerset Therapeutics · Se está dejando de vender; disponible hasta febrero de 2027

    Página del producto en trupharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Blanca, redonda, 9 mm, marcada con “AC / 157”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10052817-200-10
    Frasco de 100052817-200-00

    250 mg Blanca, redonda, 11 mm, marcada con “AC / 158”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10052817-201-10
    Frasco de 100052817-201-00

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): lactose monohydrate, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, povidone k30, sodium starch glycolate type a, starch, corn

    Etiqueta de la FDA

  • Viona PharmaceuticalsTableta 125 mg, 250 mg

    Contiene lactosa · Fabricado por Zydus Lifesciences

    Página del producto en vionausa.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg Blanca a blanquecina, redonda, 9 mm, marcada con “1238”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10072578-149-01

    250 mg Blanca a blanquecina, redonda, 11 mm, marcada con “1239”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10072578-150-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): lactose monohydrate, magnesium stearate, povidone k30, sodium starch glycolate type a potato, starch, corn

    Etiqueta de la FDA

  • Westminster PharmaceuticalsCápsula ER 500 mg

    Contiene un colorante: FD&C Green No. 3 · Fabricado por Indicus Pharma

    Página del producto en wprx.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg Verde, en forma de cápsula, 24 mm, marcada con “HP120”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10069367-209-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): microcrystalline cellulose, sodium lauryl sulfate, hydroxypropyl cellulose, talc, FD&C Green No. 3, ferrosoferric oxide, ferric oxide yellow, titanium dioxide, gelatin, shellac, propylene glycol, potassium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • XGen Pharmaceuticals DJBPolvo 500 mg/5 mL

    Página del producto en xgenpharmadjb.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL39822-0190-1

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium hydroxide, hydrochloric acid

    Etiqueta de la FDA

  • Zydus LifesciencesCápsula 500 mg

    Fabricado por Cadila Pharmaceuticals

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg Amarilla opaca y blanca opaca, en forma de cápsula, 26 mm, marcada con “XYL / 34”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3070710-1591-3
    Frasco de 9070710-1591-9
    Frasco de 10070710-1591-1
    Caja de 10070710-1591-4
    Frasco de 50070710-1591-5
    Frasco de 100070710-1591-0

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): cellulose, microcrystalline, ferric oxide yellow, gelatin, sodium lauryl sulfate, talc, titanium dioxide

    Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.