Compare las opciones

Pregunta
De marcaDilantin
Genérico autorizadophenytoin
Genérico regularphenytoin
¿Se vende ahora?
Sí
No se vendeAntes se vendía uno, pero ya no.
Sí
¿Igual que Dilantin?
El original
–
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
Por lo general, el precio más altoLa tarjeta del fabricante requiere seguro
–
Por lo general, el precio más bajo
Con seguro
Hasta$20de descuento al mes con la tarjeta del fabricante
–
Por lo general, el copago más bajo

De marcaLa tarjeta del fabricante

DILANTIN Savings Card

Tarjeta de ahorro de Viatris

Pago sin seguro

Requiere seguro comercial. No indica precio sin seguro.

Con seguro comercial

hasta $20 de descuento al mes

La tarjeta paga hasta $240 al año.

Obténgala en dilantin.com 

O llame al 1-866-590-9400.

En palabras del fabricante (en inglés)

“With the Savings Card, you may save up to $20 on each 30-day fill of brand-name DILANTIN.”

De la oferta del fabricante en dilantin.com, revisada el 29 de septiembre de 2026. Las tarjetas de copago no se pueden usar con Medicare (incluido Medicare Advantage), Medicaid, TRICARE ni VA.

Genérico autorizadoNo se vende ahora

Antes se vendía un genérico autorizado de Dilantin, pero ahora no se vende. Pregúntele a su farmacéutico si hay un genérico regular (phenytoin sodium) disponible.

Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026

Genérico regularQuién lo fabrica

3 compañías venden un genérico de Dilantin que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

  • Acella PharmaceuticalsInyección 50 mg/mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    50 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 20 mL42192-614-10
    Caja de 50 mL42192-614-30

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): propylene glycol, alcohol, water, sodium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • Hikma PharmaceuticalsInyección 50 mg/mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    50 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL0641-0493-25

    50 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL0641-2555-10
    Caja de 125 mL0641-2555-45

    50 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL0641-6138-25

    50 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL0641-6139-10
    Caja de 125 mL0641-6139-25

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): propylene glycol, alcohol, water, sodium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • Sun Pharmaceutical IndustriesSuspensión 125 mg/5 mL

    Contiene un colorante: FD&C Yellow No. 6 · Fabricado por Taro Pharmaceutical Industries

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    125 mg/5 mL Anaranjada

    EmpaqueNDC
    Caja de 237 mL51672-4069-2

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): carboxymethylcellulose sodium, anhydrous citric acid, FD&C Yellow No. 6, magnesium aluminum silicate, polysorbate 60, water, sodium benzoate, sucrose

    Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.