Antes se vendía un genérico autorizado de Duexis, pero ahora no se vende. Pregúntele a su farmacéutico si hay un genérico regular (famotidine and ibuprofen) disponible.
Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026
Compare las opciones
Pregunta
De marcaDuexis
Genérico autorizadofamotidine and ibuprofen
Genérico regularfamotidine and ibuprofen
¿Se vende ahora?
No se vendeDuexis ya no se vende con receta.
No se vendeAntes se vendía uno, pero ya no.
Sí
¿Igual que Duexis?
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El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
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El precio sin seguro de la farmacia
Con seguro
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Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso
Detalles de
De marcaNo se vende
Duexis ya no se vende con receta. Sus versiones genéricas, si las hay, están en las otras pestañas.
Genérico autorizadoNo se vende ahora
Genérico regularQuién lo fabrica
4 compañías venden un genérico de Duexis que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.
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Ascend Laboratories800 mg / 26.6 mg
Contiene colorantes: FD&C Blue No. 1, FD&C Blue No. 2 · Fabricado por Alkem Laboratories
Cómo se ve, qué contiene, NDC
800 mg / 26.6 mg Azul claro, ovalada, 19 mm, marcada con “IF826”
Empaque NDC Caja de 6 67877-626-06 Frasco de 90 67877-626-90 Frasco de 100 67877-626-01 Frasco de 500 67877-626-05 Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonia, silicon dioxide, croscarmellose sodium, FD&C Blue No. 1, FD&C Blue No. 2, ferrosoferric oxide, hypromellose, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, shellac, talc, titanium dioxide, propylene glycol
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Camber Pharmaceuticals800 mg / 26.6 mg
Contiene colorantes: FD&C Blue No. 1, FD&C Blue No. 2 · Fabricado por Ascent Pharmaceuticals
Página del producto en camberpharma.com
Cómo se ve, qué contiene, NDC
800 mg / 26.6 mg Azul a azul claro, ovalada, 19 mm, marcada con “T396”
Empaque NDC Frasco de 90 31722-315-90 Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): microcrystalline cellulose, starch, corn, silicon dioxide, magnesium stearate, hydroxypropyl cellulose, glycerin, croscarmellose sodium, FD&C Blue No. 1, talc, povidone, FD&C Blue No. 2
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Par Health800 mg / 26.6 mg
Contiene lactosa · Contiene colorantes: FD&C Blue No. 1 aluminum lake, FD&C Blue No. 2--aluminum lake · Fabricado por PH Health
Cómo se ve, qué contiene, NDC
800 mg / 26.6 mg Azul claro, ovalada, 19 mm, marcada con “P366”
Empaque NDC Frasco de 90 49884-366-09 Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, silicon dioxide, magnesium stearate, hypromellose, FD&C Blue No. 1 aluminum lake, FD&C Blue No. 2--aluminum lake, polyethylene glycol, polysorbate 80, polyvinyl alcohol, povidone k30, talc, titanium dioxide, anhydrous lactose
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Viona Pharmaceuticals800 mg / 26.6 mg
Fabricado por Zydus Lifesciences
Página del producto en vionausa.com
Cómo se ve, qué contiene, NDC
800 mg / 26.6 mg Blanca a blanquecina, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “777”
Empaque NDC Frasco de 90 72578-214-16 Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): croscarmellose sodium, ferrosoferric oxide, glyceryl mono- and dicaprylocaprate, hypromellose 2910 (15 mpa.s), magnesium stearate, microcrystalline cellulose, polyvinyl alcohol, propylene glycol, shellac, silicon dioxide, sodium lauryl sulfate, talc, titanium dioxide
Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.