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Pregunta
De marcaLialda
Genérico autorizadomesalamine
Genérico regularmesalamine
¿Igual que Lialda?
El original
El mismo medicamento
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
Por lo general, el precio más alto
Por lo general, cuesta menos que Lialda
Por lo general, el precio más bajo
Con seguro
Por lo general, el copago más alto
A menudo, un copago de genérico
Por lo general, el copago más bajo

De marcaSin tarjeta del fabricante

No encontramos una tarjeta de ahorro ni un precio sin seguro del fabricante de Lialda. Pregunte en la farmacia el precio sin seguro de Lialda. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan.

Genérico autorizadoEl NDC que debe pedir

mesalamine

Lo vende
  • Takeda Pharmaceuticals AmericaLa compañía de Lialda
NDC que debe pedir
  • 1.2 gtableta de liberación retardada
    • 54092-100-01De 11 dígitos: 54092-0100-01120 tabletas por frasco

Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026

Etiquetas de la marca y del genérico autorizado

Etiquetas oficiales y listas de ingredientes de DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.). Los ingredientes aparecen en inglés, como en la etiqueta.

Los mismos ingredientes activos e inactivos que Lialda.

MarcaLialda
Genérico autorizadoTakeda Pharmaceuticals America
Ver los ingredientes

Activo: mesalamine 1.2 g

Inactivos, en las dos etiquetas:

  • Carboxymethylcellulose sodium
  • Carnauba wax
  • Ferric oxide red
  • Magnesium stearate
  • Methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer
  • Methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer
  • Polyethylene glycol 6000
  • Silicon dioxide
  • Sodium starch glycolate type A potato
  • Stearic acid
  • Talc
  • Titanium dioxide
  • Triethyl citrate

Genérico regularQuién lo fabrica

7 compañías venden un genérico de Lialda que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

  • Actavis Pharma1.2 g
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1.2 g Café rojo, ovalada, 21 mm, marcada con “WPI / 2245”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1200591-2245-22

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonia, silicon dioxide, copovidone k25-31, ferrosoferric oxide, ferric oxide red, ferric oxide yellow, magnesium stearate, methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:1), methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:2), microcrystalline cellulose, polyethylene glycol 3350, polyvinyl alcohol, povidone k90, propylene glycol, shellac, sodium starch glycolate type a potato, talc, titanium dioxide, triethyl citrate

    Etiqueta de la FDA

  • Camber Pharmaceuticals1.2 g

    Fabricado por Annora Pharma

    Página del producto en camberpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1.2 g Café rojizo, ovalada, 21 mm, marcada con “M19”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12031722-043-12
    Frasco de 50031722-043-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, ceric oxide, hypromellose 2208 (100 mpa.s), magnesium stearate, methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:1), methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:2), microcrystalline cellulose 102, polyethylene glycol 6000, sodium starch glycolate type a, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, ammonia, ferrosoferric oxide, propylene glycol, shellac

    Etiqueta de la FDA

  • Chartwell RX1.2 g

    Fabricado por Sinotherapeutics

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1.2 g Rojo claro a roja, ovalada, 21 mm, marcada con “S1”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 6062135-714-60
    Frasco de 12062135-714-12

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:1), methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:2), triethyl citrate, talc, polyvinyl alcohol, titanium dioxide, polyethylene glycol 3350, ferric oxide red, ferric oxide yellow, silicon dioxide, magnesium stearate, carboxymethylcellulose sodium, sodium starch glycolate type a, hypromellose 2910 (15 mpa.s), microcrystalline cellulose

    Etiqueta de la FDA

  • Lannett1.2 g

    Fabricado por Sinotherapeutics

    Página del producto en lannett.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1.2 g Rojo claro a roja, ovalada, 21 mm, marcada con “S1”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1200527-3012-48

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, magnesium stearate, carboxymethylcellulose sodium, sodium starch glycolate type a, hypromellose 2910 (15 mpa.s), microcrystalline cellulose, methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:1), methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:2), triethyl citrate, talc, polyvinyl alcohol, titanium dioxide, polyethylene glycol 3350, ferric oxide red, ferric oxide yellow

    Etiqueta de la FDA

  • NorthStar Rx1.2 g

    Fabricado por Annora Pharma

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1.2 g Café rojizo, ovalada, 21 mm, marcada con “M19”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12072603-304-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, ceric oxide, hypromellose 2208 (100 mpa.s), magnesium stearate, methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:1), methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:2), microcrystalline cellulose 102, polyethylene glycol 6000, sodium starch glycolate type a, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, ammonia, ferrosoferric oxide, propylene glycol, shellac

    Etiqueta de la FDA

  • Sun Pharmaceutical Industries1.2 g
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1.2 g Café rojizo, ovalada, 20 mm, marcada con “RG70”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12063304-175-13

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): hypromellose 2208 (100 mpa.s), microcrystalline cellulose, carboxymethylcellulose sodium form, silicon dioxide, magnesium stearate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:2), triethyl citrate, polyethylene glycol 6000, talc, titanium dioxide, ferric oxide red, shellac, ferrosoferric oxide, propylene glycol, sodium starch glycolate type a potato

    Etiqueta de la FDA

  • Zydus Lifesciences1.2 g
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1.2 g Café, ovalada, 10 mm, marcada con “711”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3468382-711-64
    Frasco de 12068382-711-19

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): carboxymethylcellulose sodium, cellulose, microcrystalline, ferric oxide red, ferric oxide yellow, hypromelloses, magnesium stearate, methacrylic acid, polyethylene glycol, silicon dioxide, sodium starch glycolate type a potato, talc, titanium dioxide, triethyl citrate

    Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.

Qué decir en la farmacia

“Antes de surtir mi Lialda, ¿me puede decir cuánto pagaría por el medicamento de marca, por el genérico autorizado de Takeda Pharmaceuticals America (NDC 54092-100-01) y por un genérico regular?”

¿Paga sin seguro? Pregunte el precio sin seguro de cada uno. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan por cada uno.

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