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Pregunta
De marcaMydayis
Genérico autorizadodextroamphetamine and amphetamine
Genérico regulardextroamphetamine and amphetamine
¿Se vende ahora?
Sí
No se vendeNo existe ninguno.
Sí
¿Igual que Mydayis?
El original
–
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
Por lo general, el precio más alto
–
Por lo general, el precio más bajo
Con seguro
Por lo general, el copago más alto
–
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso

De marcaSin tarjeta del fabricante

No encontramos una tarjeta de ahorro ni un precio sin seguro del fabricante de Mydayis. Pregunte en la farmacia el precio sin seguro de Mydayis. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan.

Genérico autorizadoNo se vende

No existe ninguno. Un genérico autorizado es el mismo Mydayis, de la misma compañía, que se vende sin el nombre de marca y, por lo general, cuesta menos. Se vende un genérico regular con el mismo ingrediente activo: pregunte su precio en la farmacia.

Ver el genérico regular →

Genérico regularQuién lo fabrica

3 compañías venden un genérico de Mydayis que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

  • SpecGx25 mg, 37.5 mg, 50 mg

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 3 · Se vende como Mixed Salts of a Single-Entity Amphetamine Product

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    25 mg Blanca y blanca, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “25 / mg / M”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000406-0803-01

    37.5 mg Rosa y azul, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “37 / 5 / mg / M”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000406-0807-01

    50 mg Azul y azul, en forma de cápsula, 22 mm, marcada con “50 / mg / M”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000406-0804-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): gelatin, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, sucrose, talc, triethyl citrate, titanium dioxide, starch, corn, ethylcellulose, hydroxypropyl cellulose, magnesium stearate, medium-chain triglycerides, oleic acid, sodium lauryl sulfate, shellac, propylene glycol, potassium hydroxide, alcohol, polysorbate 80, ferrous oxide, poly(methyl acrylate-co-methyl methacrylate-co-methacrylic acid 7:3:1; 280000 mw), FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 3

    Etiqueta de la FDA

  • Sun Pharmaceutical IndustriesLas 4 concentraciones

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 2, FD&C Yellow No. 6, D&C Red No. 28, D&C Red No. 33, FD&C Blue No. 1

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    12.5 mg Verde, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “950 / 12 / 5mg”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10057664-950-88

    25 mg Verde y marfil, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “951 / 25mg”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10057664-951-88

    37.5 mg Caramelo claro y marfil, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “952 / 37 / 5mg”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10057664-952-88

    50 mg Morada y marfil, en forma de cápsula, 21 mm, marcada con “953 / 50mg”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10057664-953-88

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonio methacrylate copolymer type b, dibutyl sebacate, ethylcellulose, FD&C Yellow No. 6, FD&C Blue No. 2, gelatin, hypromellose, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, ferric oxide yellow, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, polyethylene glycol, ferric oxide red, D&C Red No. 28, D&C Red No. 33, FD&C Blue No. 1

    Etiqueta de la FDA

  • Teva PharmaceuticalsLas 4 concentraciones

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    12.5 mg Anaranjada, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “A012 / A012”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000480-3683-01

    25 mg Verde, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “A025 / A025”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000480-3684-01

    37.5 mg Verde azul, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “A038 / A038”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000480-3685-01

    50 mg Azul, en forma de cápsula, 22 mm, marcada con “A049 / A049”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1000480-3686-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ethylcellulose (10 mpa.s), hypromellose 2910 (3 mpa.s), hypromellose 2910 (5 mpa.s), hypromellose 2910 (6 mpa.s), ferric oxide red, ferric oxide yellow, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, poly(methyl acrylate-co-methyl methacrylate-co-methacrylic acid 7:3:1; 280000 mw), polyethylene glycol 400, polysorbate 80, starch, corn, sucrose, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, gelatin, sodium lauryl sulfate, carboxymethylcellulose, ammonia, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide, propylene glycol, shellac, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, povidone, dimethicone, silicon dioxide, sodium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

La FDA no califica las versiones de dextroamphetamine and amphetamine de ANI Pharmaceuticals, Actavis Pharma, Amneal Pharmaceuticals, Burel Pharmaceuticals, Camber Pharmaceuticals, Elite Laboratories, Granules Pharmaceuticals, Lannett, Rhodes Pharmaceuticals y SpecGx como sustitutos de Mydayis, así que la farmacia no las puede dar en su lugar sin la autorización de su médico.

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.

Qué decir en la farmacia

“Antes de surtir mi Mydayis, ¿me puede decir cuánto pagaría por el medicamento de marca y por un genérico?”

¿Paga sin seguro? Pregunte el precio sin seguro de cada uno. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan por cada uno.

Datos útiles