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Pregunta
De marcaOxycodone Hydrochloride
Genérico autorizadooxycodone
Genérico regularoxycodone
¿Se vende ahora?
Sí
No se vendeAntes se vendía uno, pero ya no.
Sí
¿Igual que el de marca?
El original
–
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
Por lo general, el precio más alto
–
Por lo general, el precio más bajo
Con seguro
Por lo general, el copago más alto
–
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso

De marcaSin tarjeta del fabricante

No encontramos una tarjeta de ahorro ni un precio sin seguro del fabricante de Oxycodone Hydrochloride. Pregunte en la farmacia el precio sin seguro de Oxycodone Hydrochloride. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan.

Genérico autorizadoNo se vende ahora

Antes se vendía un genérico autorizado de Oxycodone Hydrochloride, pero ahora no se vende. Pregúntele a su farmacéutico si hay un genérico regular (oxycodone hydrochloride) disponible.

Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026

Genérico regularQuién lo fabrica

7 compañías venden un genérico de Oxycodone Hydrochloride que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

  • ANI PharmaceuticalsCápsula 5 mg · Solución 5 mg/5 mL

    Contiene lactosa · Contiene colorantes: FD&C Yellow No. 6, FD&C Red No. 40

    Página del producto en anipharmaceuticals.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    5 mg Amarilla y blanca, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “ANI / 167”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10062559-167-01

    5 mg/5 mL Roja

    EmpaqueNDC
    Caja de 473 mL62559-151-16

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): lactose monohydrate, sodium starch glycolate type a potato, starch, corn, microcrystalline cellulose, silicon dioxide, magnesium stearate, gelatin, FD&C Yellow No. 6, titanium dioxide, ferric oxide yellow, shellac, ferrosoferric oxide, propylene glycol, ammonia, poloxamer 188, sodium benzoate, anhydrous citric acid, glycerin, sorbitol, FD&C Red No. 40, water

    Etiqueta de la FDA

  • Eywa PharmaSolución 5 mg/5 mL, 20 mg/mL

    Contiene colorantes: FD&C Red No. 40, D&C Yellow No. 10 · Fabricado por Hibrow Healthcare

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    5 mg/5 mL Roja

    EmpaqueNDC
    Caja de 473 mL71930-022-43

    20 mg/mL Amarilla

    EmpaqueNDC
    Caja de 30 mL71930-023-30

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sorbitol, saccharin sodium, anhydrous citric acid, trisodium citrate dihydrate, sodium benzoate, FD&C Red No. 40, berry, water, D&C Yellow No. 10

    Etiqueta de la FDA

  • Hikma PharmaceuticalsSolución 5 mg/5 mL

    Contiene un colorante: FD&C Red No. 40

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    5 mg/5 mL Transparente

    EmpaqueNDC
    Frasco de 500 mL0054-0390-63

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): anhydrous citric acid, edetate disodium, FD&C Red No. 40, sodium benzoate, sorbitol, sucralose, water

    Etiqueta de la FDA

  • KVK-TechCápsula 5 mg

    Contiene un colorante: FD&C Yellow No. 6 · Fabricado por Avanthi

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    5 mg PEACH opaque and light opaque, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “K / 23”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 6010702-023-06
    Frasco de 10010702-023-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, ferrosoferric oxide, FD&C Yellow No. 6, gelatin, ferric oxide red, starch, corn, stearic acid, titanium dioxide, ferric oxide yellow

    Etiqueta de la FDA

  • PAI PharmaSolución 5 mg/5 mL

    Contiene un colorante: FD&C Red No. 40 · Fabricado por Pharmaceutical Associates

    Página del producto en paipharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    5 mg/5 mL Roja

    EmpaqueNDC
    Estuche de 200 mL0121-4827-40
    Estuche de 250 mL0121-4827-50

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): trisodium citrate dihydrate, FD&C Red No. 40, water, saccharin sodium, sodium benzoate, anhydrous citric acid, sorbitol

    Etiqueta de la FDA

  • Quagen PharmaceuticalsSolución 100 mg/5 mL

    Contiene un colorante: D&C Yellow No. 10

    Página del producto en quagenpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/5 mL Amarilla

    EmpaqueNDC
    Caja de 30 mL70752-137-03

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): anhydrous citric acid, D&C Yellow No. 10, sorbitol, water, sodium benzoate, trisodium citrate dihydrate, saccharin sodium

    Etiqueta de la FDA

  • SpecGxSolución 5 mg/5 mL, 100 mg/5 mL
    Empaques y NDC

    5 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 500 mL0406-8556-05

    100 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 30 mL0406-8557-30

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.