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Pregunta
De marcaPrevacid
Genérico autorizadolansoprazole
Genérico regularlansoprazole
¿Se vende ahora?
Sí
No se vendeAntes se vendía uno, pero ya no.
Sí
¿Igual que Prevacid?
El original
–
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
Por lo general, el precio más alto
–
Desde$37por un suministro de 6 meses en farmacias
Con seguro
Por lo general, el copago más alto
–
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso

De marcaSin tarjeta del fabricante

No encontramos una tarjeta de ahorro ni un precio sin seguro del fabricante de Prevacid. Pregunte en la farmacia el precio sin seguro de Prevacid. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan.

Genérico autorizadoNo se vende ahora

Antes se vendía un genérico autorizado de Prevacid, pero ahora no se vende. Pregúntele a su farmacéutico si hay un genérico regular (lansoprazole) disponible.

Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026

Genérico regularDónde comprarlo

Precios sin seguro que publica cada farmacia para lansoprazole genérico, del más bajo al más alto. Cualquiera de ellas puede surtir su receta.

Recoger en tiendaEnvío a domicilio

Del sitio web de cada farmacia, consultado el 29 de septiembre de 2026. Confirme el precio antes de surtir su receta. Los precios cambian, pueden variar según la tienda y el estado, y pueden depender de la concentración y de cuántas toma. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan; puede ser menos.

Genérico regularQuién lo fabrica

11 compañías venden un genérico de Prevacid que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

  • Ascend LaboratoriesCápsula DR 15 mg, 30 mg

    Contiene colorantes: D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40 · Fabricado por Alkem Laboratories

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    15 mg Verde y rosa, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “264”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3067877-274-30
    Frasco de 9067877-274-90

    30 mg Rosa y negra, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “263”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3067877-275-30
    Frasco de 9067877-275-90
    Frasco de 50067877-275-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): shellac, hypromellose 2910 (3 mpa.s), talc, polysorbate 80, magnesium carbonate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, polyethylene glycol 6000, titanium dioxide, silicon dioxide, gelatin, FD&C Blue No. 1, D&C Red No. 28, FD&C Red No. 40, FD&C Green No. 3, sodium lauryl sulfate, propylene glycol, ammonia, potassium hydroxide, sucrose

    Etiqueta de la FDA

  • Aurobindo PharmaTableta DR 15 mg, 30 mg

    Página del producto en aurobindousa.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    15 mg White to yellowish white uncoated tablets with orange to dark brown speckles, redonda, 9 mm, marcada con “J / 71”

    EmpaqueNDC
    Caja de 10065862-895-78

    30 mg White to yellowish white uncoated tablets with orange to dark brown speckles, redonda, 12 mm, marcada con “J / 72”

    EmpaqueNDC
    Caja de 10065862-896-78

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): strawberry, aspartame, anhydrous citric acid, crospovidone (120 .mu.m), ethyl acrylate and methyl methacrylate copolymer dispersion (2:1; 750000 mw 30% aqueous), ferric oxide red, glyceryl monostearate, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, magnesium carbonate, magnesium stearate, mannitol, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, nonoxynol-100, polyethylene glycol 6000, polysorbate 80, silicon dioxide, microcrystalline cellulose, sodium lauryl sulfate, dextrose form, starch, corn, sucrose, talc, titanium dioxide, triethyl citrate

    Etiqueta de la FDA

  • BluePoint LaboratoriesCápsula DR 15 mg, 30 mg

    Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2 · Fabricado por Dr. Reddy’s Laboratories

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    15 mg Rosa y verde, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “RDY / LAN”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3068001-111-04
    Frasco de 9068001-111-05

    30 mg Rosa y negra, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “RDY / 399”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3068001-112-04
    Frasco de 9068001-112-05
    Frasco de 50068001-112-03

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): hydroxypropyl cellulose (1600000 wamw), ammonia, low-substituted hydroxypropyl cellulose, magnesium carbonate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, polyethylene glycol, polysorbate 80, propylene glycol, shellac, starch, corn, sucrose, raw sugar, titanium dioxide, talc, gelatin, ferric oxide red, ferric oxide yellow, FD&C Blue No. 2, sodium lauryl sulfate, ferrosoferric oxide

    Etiqueta de la FDA

  • Camber PharmaceuticalsCápsula DR 15 mg, 30 mg

    Contiene colorantes: D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40 · Fabricado por Hetero Labs

    Página del producto en camberpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    15 mg Rosa y verde, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “H / 166”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3031722-570-30
    Frasco de 9031722-570-90
    Frasco de 10031722-570-01
    Frasco de 50031722-570-05
    Frasco de 100031722-570-10

    30 mg Rosa y negra, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “H / 167”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3031722-571-30
    Frasco de 9031722-571-90
    Frasco de 10031722-571-01
    Frasco de 50031722-571-05
    Frasco de 100031722-571-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, starch, corn, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, low substituted, magnesium carbonate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, polysorbate 80, sucrose, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, FD&C Blue No. 1, D&C Red No. 28, FD&C Red No. 40, FD&C Green No. 3, shellac, gelatin, propylene glycol

    Etiqueta de la FDA

  • Dr. Reddy’s LaboratoriesCápsula DR 15 mg, 30 mg · Tableta DR 30 mg

    Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2 · Se está dejando de vender; disponible hasta septiembre de 2026

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    15 mg Rosa y verde, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “RDY / LAN”

    EmpaqueNDC
    Caja de 1055111-398-79
    Frasco de 3055111-398-30
    Frasco de 6055111-398-60
    Frasco de 9055111-398-90
    Frasco de 10055111-398-01
    Frasco de 50055111-398-05

    30 mg White to off white with orange to dark brown coloured speckles, redonda, 12 mm, marcada con “logo / 30”

    EmpaqueNDC
    Caja de 100043598-561-78

    30 mg Rosa y negra, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “RDY / 399”

    EmpaqueNDC
    Caja de 1055111-399-79
    Frasco de 3055111-399-30
    Frasco de 6055111-399-60
    Frasco de 9055111-399-90
    Frasco de 10055111-399-01
    Frasco de 50055111-399-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonia, hydroxypropyl cellulose (1600000 wamw), low-substituted hydroxypropyl cellulose, magnesium carbonate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, polyethylene glycol, polysorbate 80, propylene glycol, shellac, starch, corn, sucrose, raw sugar, titanium dioxide, talc, gelatin, ferric oxide red, ferric oxide yellow, FD&C Blue No. 2, sodium lauryl sulfate, aspartame, anhydrous citric acid, cellulose, microcrystalline, crospovidone, hypromellose 2910 (3 mpa.s), magnesium stearate, ethyl acrylate and methyl methacrylate copolymer dispersion (2:1; 750000 mw 30% aqueous), methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, glyceryl monostearate, hypromellose 2910 (15 mpa.s), mannitol, polyethylene glycol 6000, sodium hydroxide, strawberry, triethyl citrate, hydroxypropyl cellulose (90000 wamw), ferrosoferric oxide

    Etiqueta de la FDA

  • Mylan InstitutionalCápsula DR 30 mg

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 3

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    30 mg Rosa opaca, en forma de cápsula, 21 mm, marcada con “MYLAN / 8030”

    EmpaqueNDC
    Caja de 8051079-121-08

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, starch, corn, hydroxypropyl cellulose (1600000 wamw), low-substituted hydroxypropyl cellulose, magnesium carbonate, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, polyethylene glycol, polysorbate 80, sucrose, talc, titanium dioxide, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 3, gelatin, propylene glycol, shellac, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide, ammonia

    Etiqueta de la FDA

  • Mylan PharmaceuticalsTableta DR 15 mg, 30 mg · Cápsula DR 15 mg, 30 mg

    Contiene colorantes: FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 3

    Página del producto en viatris.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    15 mg Amarillo pálido moteada, redonda, 11 mm, marcada con “M / LP1”

    EmpaqueNDC
    Caja de 1000378-6981-88

    15 mg Verde opaca, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “MYLAN / 8015”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 300378-8015-93

    30 mg Amarillo pálido moteada, redonda, 13 mm, marcada con “M / LP2”

    EmpaqueNDC
    Caja de 1000378-6982-88

    30 mg Rosa opaca, en forma de cápsula, 21 mm, marcada con “MYLAN / 8030”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 300378-8030-93
    Frasco de 900378-8030-77
    Frasco de 5000378-8030-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): aspartame, citric acid monohydrate, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, magnesium carbonate, magnesium stearate, mannitol, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, polysorbate 80, sodium bicarbonate, sodium hydroxide, sodium lauryl sulfate, sodium starch glycolate type a potato, talc, triethyl citrate, ferric oxide yellow, starch, corn, sucrose, silicon dioxide, hydroxypropyl cellulose (1600000 wamw), low-substituted hydroxypropyl cellulose, titanium dioxide, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40, gelatin, propylene glycol, shellac, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide, ammonia, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 3

    Etiqueta de la FDA

  • NorthStar RxTableta DR 15 mg, 30 mg

    Fabricado por Aurobindo Pharma y Dr. Reddy’s Laboratories · Se está dejando de vender; disponible hasta septiembre de 2026

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    15 mg White to yellowish white uncoated tablets with orange to dark brown speckles, redonda, 9 mm, marcada con “J / 71”

    EmpaqueNDC
    Caja de 10072603-313-10

    30 mg White to off white with orange to dark brown coloured speckles, redonda, 12 mm, marcada con “logo / 30”

    EmpaqueNDC
    Caja de 100016714-186-02

    30 mg White to yellowish white uncoated tablets with orange to dark brown speckles, redonda, 12 mm, marcada con “J / 72”

    EmpaqueNDC
    Caja de 10072603-314-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): strawberry, aspartame, anhydrous citric acid, crospovidone (120 .mu.m), ethyl acrylate and methyl methacrylate copolymer dispersion (2:1; 750000 mw 30% aqueous), ferric oxide red, glyceryl monostearate, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, magnesium carbonate, magnesium stearate, mannitol, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, nonoxynol-100, polyethylene glycol 6000, polysorbate 80, silicon dioxide, microcrystalline cellulose, sodium lauryl sulfate, dextrose form, starch, corn, sucrose, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, cellulose, microcrystalline, crospovidone, hypromellose 2910 (3 mpa.s), low-substituted hydroxypropyl cellulose, hypromellose 2910 (15 mpa.s), ferric oxide yellow, sodium hydroxide, hydroxypropyl cellulose (90000 wamw)

    Etiqueta de la FDA

  • Teva PharmaceuticalsTableta DR 15 mg, 30 mg · Cápsula DR 15 mg, 30 mg

    Contiene lactosa · Contiene un colorante: FD&C Blue No. 1

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    15 mg White to off-white with off-white to grayish speckles, redonda, 9 mm, marcada con “15”

    EmpaqueNDC
    Caja de 1000093-3008-93

    15 mg Light-blue and flesh-colored, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “93 / 7350 / 93 / 7350”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 300093-7350-56

    30 mg White to off-white with off-white to grayish speckles, redonda, 11 mm, marcada con “30”

    EmpaqueNDC
    Caja de 1000093-3009-93

    30 mg Light-gray and flesh-colored, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “93 / 7351 / 93 / 7351”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 300093-7351-56

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): aspartame, crospovidone (15 mpa.s at 5%), hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), hypromellose 2910 (6 mpa.s), lactose monohydrate, low-substituted hydroxypropyl cellulose, magnesium carbonate, magnesium stearate, starch, corn, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, microcrystalline cellulose, 3-hexen-1-ol, (3z)-, 3-hexenyl acetate, (3z)-, 3-hexenyl butyrate, (3z)-, 3-hexenyl hexanoate, (3z)-, ethyl butyrate, ethyl isovalerate, ethyl valerate, ethyl 2-methylbutyrate, .gamma.-decalactone, hexyl hexanoate, acacia, lactose form, maltodextrin, methyl cinnamate, triethyl citrate, talc, titanium dioxide, ferrosoferric oxide, gelatin, propylene glycol, ferric oxide red, shellac, sucrose, FD&C Blue No. 1

    Etiqueta de la FDA

  • XiromedCápsula DR 30 mg

    Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2

    Página del producto en xiromed.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    30 mg Cuerpo blanco/tapa azul claro, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “30mg / A263”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3070700-263-30
    Frasco de 9070700-263-90
    Frasco de 50070700-263-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, hypromelloses, magnesium carbonate, mannitol, polysorbate 20, polyethylene glycol, sodium lauryl sulfate, sodium starch glycolate type a potato, sucrose, talc, titanium dioxide, FD&C Blue No. 2, gelatin, ferric oxide yellow, ferrosoferric oxide, propylene glycol, butyl alcohol, isopropyl alcohol, shellac

    Etiqueta de la FDA

  • Zydus LifesciencesTableta de desintegración oral 15 mg, 30 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    15 mg Blanca a blanquecina, redonda, 10 mm, marcada con “771”

    EmpaqueNDC
    Caja de 10068382-771-77

    30 mg Blanca a blanquecina, redonda, 13 mm, marcada con “772”

    EmpaqueNDC
    Caja de 10068382-772-77

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): anhydrous citric acid, aspartame, cellulose, microcrystalline, crospovidone (15 mpa.s at 5%), ferric oxide red, glyceryl monostearate, hydrochloric acid, hypromelloses, magnesium carbonate, magnesium stearate, mannitol, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, polyacrylic acid (250000 mw), polyethylene glycol, polysorbate 80, silicon dioxide, sodium hydroxide, sodium starch glycolate type a potato, starch, corn, strawberry, talc, triethyl citrate, xanthan gum

    Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.