Protonix

pantoprazole

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De marcaProtonix
Genérico autorizadopantoprazole
Genérico regularpantoprazole
¿Se vende ahora?
Sí
No se vendeNo existe ninguno.
Sí
¿Igual que Protonix?
El original
–
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
Por lo general, el precio más alto
–
Desde$6.07por 30 tabletas en farmacias
Con seguro
Por lo general, el copago más alto
–
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso
Dónde comprar

De marcaSin tarjeta del fabricante

No encontramos una tarjeta de ahorro ni un precio sin seguro del fabricante de Protonix. Pregunte en la farmacia el precio sin seguro de Protonix. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan.

Genérico autorizadoNo se vende

No existe ninguno. Un genérico autorizado es el mismo Protonix, de la misma compañía, que se vende sin el nombre de marca y, por lo general, cuesta menos. Se vende un genérico regular con el mismo ingrediente activo: pregunte su precio en la farmacia.

Ver el genérico regular →

Genérico regularDónde comprarlo

Precios sin seguro que publica cada farmacia para pantoprazole genérico, del más bajo al más alto. Cualquiera de ellas puede surtir su receta.

Recoger en tiendaEnvío a domicilio

Del sitio web de cada farmacia, consultado el 29 de septiembre de 2026. Confirme el precio antes de surtir su receta. Los precios cambian, pueden variar según la tienda y el estado, y pueden depender de la concentración y de cuántas toma. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan; puede ser menos.

Genérico regularQuién lo fabrica

17 compañías venden un genérico de Protonix que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

  • Ajanta PharmaSuspensión 40 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    40 mg Amarillo amarronado

    EmpaqueNDC
    Sobre de 127241-256-11
    Caja de 3027241-256-38

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): crospovidone, hypromellose, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, microcrystalline cellulose, polysorbate 80, sodium carbonate, sodium hydroxide, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, polyethylene glycol 400, ferric oxide yellow

    Etiqueta de la FDA

  • Amneal PharmaceuticalsTableta DR 20 mg, 40 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg Amarillo claro, ovalada, 8 mm, marcada con “A6”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3065162-636-03
    Frasco de 9065162-636-09

    40 mg Amarillo claro, ovalada, 11 mm, marcada con “A37”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3065162-637-03
    Frasco de 9065162-637-09
    Frasco de 50065162-637-50
    Frasco de 100065162-637-11

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonia, crospovidone (12 mpa.s at 5%), hydroxypropyl cellulose, low substituted, hypromelloses, ferrosoferric oxide, ferric oxide yellow, mannitol, methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:1), polyethylene glycol, povidone, propylene glycol, polyvinyl alcohol, shellac, sodium carbonate, sodium hydroxide, sodium stearyl fumarate, talc, titanium dioxide, triethyl citrate

    Etiqueta de la FDA

  • Aurobindo PharmaTableta DR 20 mg, 40 mg · Gránulos DR 40 mg

    Página del producto en aurobindousa.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg Amarilla, ovalada, 8 mm, marcada con “I / 51”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9065862-559-90
    Caja de 10065862-559-10
    Frasco de 100065862-559-99

    40 mg Amarillento pálido a amarilla

    EmpaqueNDC
    Caja de 3059651-671-30

    40 mg Amarilla, ovalada, 12 mm, marcada con “I / 52”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9065862-560-90
    Caja de 10065862-560-10
    Frasco de 50065862-560-05
    Frasco de 100065862-560-99

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): calcium stearate, crospovidone (120 .mu.m), ferric oxide yellow, hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), hypromellose 2910 (3 mpa.s), mannitol, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, sodium carbonate, triethyl citrate, ammonia, ferrosoferric oxide, ferric oxide red, isopropyl alcohol, butyl alcohol, propylene glycol, shellac, hypromellose 2208 (3 mpa.s), hypromellose 2910 (6 mpa.s), microcrystalline cellulose, polysorbate 80, sodium lauryl sulfate, talc, titanium dioxide

    Etiqueta de la FDA

  • Burel PharmaceuticalsTableta DR 40 mg

    Fabricado por Aurobindo Pharma

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    40 mg Amarilla, ovalada, 12 mm, marcada con “I / 52”

    EmpaqueNDC
    Caja de 10035573-428-80

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): calcium stearate, crospovidone (120 .mu.m), ferric oxide yellow, hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), hypromellose 2910 (3 mpa.s), mannitol, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, sodium carbonate, triethyl citrate, ammonia, ferrosoferric oxide, ferric oxide red, isopropyl alcohol, butyl alcohol, propylene glycol, shellac

    Etiqueta de la FDA

  • Camber PharmaceuticalsTableta DR 20 mg, 40 mg · Gránulos DR 40 mg

    Contiene lactosa · Fabricado por Annora Pharma y Hetero Labs

    Página del producto en camberpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg Amarilla a amarillo pálido, ovalada, 9 mm, marcada con “H / 125”

    EmpaqueNDC
    Blíster de 1031722-712-31
    Caja de 1031722-712-32
    Frasco de 9031722-712-90

    40 mg Amarillo pálido a café

    EmpaqueNDC
    Caja de 3031722-032-32

    40 mg Amarilla a amarillo pálido, ovalada, 12 mm, marcada con “H / 126”

    EmpaqueNDC
    Blíster de 1031722-713-31
    Caja de 1031722-713-32
    Frasco de 9031722-713-90
    Frasco de 100031722-713-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): calcium stearate, ferric oxide yellow, hypromelloses, lactose monohydrate, methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:1), polysorbate 80, propylene glycol, sodium carbonate, sodium lauryl sulfate, titanium dioxide, triethyl citrate, ammonia, ferrosoferric oxide, shellac, hydroxypropyl cellulose, carnauba wax, crospovidone (35 .mu.m), hypromellose 2208 (3 mpa.s), methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, microcrystalline cellulose 101, talc, hypromellose 2910 (5 mpa.s)

    Etiqueta de la FDA

  • Chartwell RXTableta DR 20 mg, 40 mg

    Contiene lactosa · Fabricado por Lannett

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg Blanca, ovalada, 9 mm, marcada con “18”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9062135-533-90

    40 mg Blanca, ovalada, 12 mm, marcada con “17”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9062135-534-90
    Frasco de 45062135-534-08

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): crospovidone, glyceryl dibehenate, hypromellose, lactose monohydrate, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:1), ferrosoferric oxide, isopropyl alcohol, propylene glycol, hypromelloses

    Etiqueta de la FDA

  • CiplaSuspensión 40 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    40 mg

    EmpaqueNDC
    Caja de 3069097-531-53

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): microcrystalline cellulose, hypromellose 2910 (6 mpa.s), polysorbate 80, sodium carbonate, crospovidone (120 .mu.m), talc, methacrylic acid-ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, triethyl citrate, ferric oxide yellow, polyvinyl alcohol, titanium dioxide, lecithin, soybean, polyethylene glycol 3350

    Etiqueta de la FDA

  • Dr. Reddy’s LaboratoriesTableta DR 20 mg, 40 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg Amarilla, redonda, 6 mm, marcada con “R332”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3055111-332-30
    Caja de 3055111-332-81
    Frasco de 9055111-332-90
    Frasco de 10055111-332-01
    Caja de 10055111-332-78
    Frasco de 50055111-332-05
    Frasco de 100055111-332-10

    40 mg Amarilla, redonda, 8 mm, marcada con “R333”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3055111-333-30
    Caja de 3055111-333-81
    Frasco de 9055111-333-90
    Frasco de 10055111-333-01
    Caja de 10055111-333-78
    Frasco de 50055111-333-05
    Frasco de 100055111-333-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonia, calcium stearate, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, hypromelloses, ferrosoferric oxide, isopropyl alcohol, mannitol, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, butyl alcohol, polyethylene glycol 400, propylene glycol, shellac, sodium carbonate, ferric oxide yellow, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, zein, alcohol

    Etiqueta de la FDA

  • Edenbridge PharmaceuticalsGránulos DR 40 mg

    Fabricado por Dexcel Pharma Technologies

    Página del producto en dexcelpharmausa.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    40 mg Amarillento pálido y amarronado oscuro

    EmpaqueNDC
    Caja de 3042799-952-30

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): cellulose, microcrystalline, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (4500 mpa.s), hypromellose 2910 (5 mpa.s), sodium carbonate, povidone k30, talc, triethyl citrate, ferric oxide yellow, sodium lauryl sulfate, polysorbate 80

    Etiqueta de la FDA

  • Granules PharmaceuticalsTableta DR 20 mg, 40 mg

    Página del producto en granulespharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg Amarilla, ovalada, 9 mm, marcada con “G72”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9070010-190-09
    Frasco de 100070010-190-10

    40 mg Amarilla, ovalada, 12 mm, marcada con “G73”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9070010-191-09
    Frasco de 100070010-191-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): calcium stearate, crospovidone (35 .mu.m), ferric oxide yellow, hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), hypromellose 2910 (3 mpa.s), mannitol, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, sodium carbonate, triethyl citrate, ammonia, ferrosoferric oxide, propylene glycol, shellac

    Etiqueta de la FDA

  • LannettTableta DR 20 mg, 40 mg

    Contiene lactosa

    Página del producto en lannett.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg Blanca, ovalada, 9 mm, marcada con “18”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9062175-618-46
    Frasco de 100062175-618-43

    40 mg Blanca, ovalada, 12 mm, marcada con “17”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9062175-617-46
    Frasco de 100062175-617-43

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): crospovidone, glyceryl dibehenate, hypromellose, lactose monohydrate, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:1), ferrosoferric oxide, isopropyl alcohol, propylene glycol, hypromelloses

    Etiqueta de la FDA

  • Mylan InstitutionalTableta DR 40 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    40 mg Amarillo oscuro, ovalada, 11 mm, marcada con “M / P9”

    EmpaqueNDC
    Caja de 10051079-051-20

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ferrosoferric oxide, calcium stearate, crospovidone (35 .mu.m), hypromellose, mannitol, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, povidone k90, povidone k25, propylene glycol, sodium carbonate, shellac, titanium dioxide, triethyl citrate, ferric oxide yellow

    Etiqueta de la FDA

  • Mylan PharmaceuticalsTableta DR 20 mg, 40 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg Amarillo oscuro, ovalada, 8 mm, marcada con “M / P8”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 900378-6688-77

    40 mg Amarillo oscuro, ovalada, 11 mm, marcada con “M / P9”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 900378-6689-77
    Frasco de 10000378-6689-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ferrosoferric oxide, calcium stearate, crospovidone (35 .mu.m), hypromellose, mannitol, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, povidone k90, povidone k25, propylene glycol, sodium carbonate, shellac, titanium dioxide, triethyl citrate, ferric oxide yellow

    Etiqueta de la FDA

  • NorthStar RxTableta DR 20 mg, 40 mg · Gránulos DR 40 mg

    Fabricado por Aurobindo Pharma, Dr. Reddy’s Laboratories y Sun Pharmaceutical Industries

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg Amarilla, redonda, 6 mm, marcada con “R332”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9072603-177-01

    40 mg Amarilla, redonda, 8 mm, marcada con “R333”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9072603-178-01

    40 mg Amarillenta a amarronado oscuro

    EmpaqueNDC
    Caja de 3072603-317-30

    40 mg Amarilla, ovalada, 12 mm, marcada con “I / 52”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 50072603-746-01
    Frasco de 100072603-746-02

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonia, calcium stearate, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, hypromelloses, ferrosoferric oxide, isopropyl alcohol, mannitol, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, butyl alcohol, polyethylene glycol 400, propylene glycol, shellac, sodium carbonate, ferric oxide yellow, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, zein, alcohol, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, cellulose, microcrystalline, polysorbate 80, povidone k30, sodium lauryl sulfate, crospovidone (120 .mu.m), hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), hypromellose 2910 (3 mpa.s), ferric oxide red

    Etiqueta de la FDA

  • Rising Pharma HoldingsTableta DR 20 mg, 40 mg

    Fabricado por Graviti Pharmaceuticals

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg Amarilla, redonda, 5 mm, marcada con “52”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9064980-676-09

    40 mg Amarilla, ovalada, 11 mm, marcada con “53”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9064980-677-09
    Frasco de 100064980-677-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, crospovidone, sodium carbonate, hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), calcium stearate, hypromellose 2910 (3 mpa.s), ferric oxide yellow, triethyl citrate, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, shellac, ferrosoferric oxide, propylene glycol

    Etiqueta de la FDA

  • Sun Pharmaceutical IndustriesGránulos DR 40 mg

    Página del producto en sunpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    40 mg

    EmpaqueNDC
    Caja de 3062756-071-64

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium carbonate, crospovidone (120 .mu.m), povidone k30, calcium stearate, hypromellose 2910 (5 mpa.s), talc, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, triethyl citrate, titanium dioxide, ferric oxide yellow, hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), microcrystalline cellulose 101, polysorbate 80, sodium lauryl sulfate

    Etiqueta de la FDA

  • Torrent PharmaceuticalsTableta DR 20 mg, 40 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg Blanca a amarillo pálido, ovalada, 9 mm, marcada con “96”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9013668-096-90

    40 mg Blanca a amarillo pálido, ovalada, 11 mm, marcada con “97”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3013668-429-30
    Frasco de 9013668-429-90
    Frasco de 50013668-429-05
    Frasco de 100013668-429-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): calcium stearate, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, hypromellose 2910 (3 mpa.s), mannitol, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, propylene glycol, sodium carbonate, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, sodium carbonate decahydrate

    Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.

Qué decir en la farmacia

“Antes de surtir mi Protonix, ¿me puede decir cuánto pagaría por el medicamento de marca y por un genérico?”

¿Paga sin seguro? Pregunte el precio sin seguro de cada uno. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan por cada uno.

Datos útiles