Vimpat

Genérico regularDónde comprarlo

Precios sin seguro que publica cada farmacia para lacosamide genérico, del más bajo al más alto. Cualquiera de ellas puede surtir su receta.

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• Recoger en tienda: Costco $19.99por 60 tabletas50 mgSolo para miembros · $65 al año
• Envío a domicilio: Costco $22.98por 60 tabletas50 mgSolo para miembros · $65 al año · Más envío

Del sitio web de cada farmacia, consultado el 29 de septiembre de 2026. Confirme el precio antes de surtir su receta. Los precios cambian, pueden variar según la tienda y el estado, y pueden depender de la concentración y de cuántas toma. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan; puede ser menos.

Genérico regularQuién lo fabrica

28 compañías venden un genérico de Vimpat que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

• Ajenat PharmaceuticalsSolución 10 mg/mL
  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL Transparente, incolora a amarilla o café amarillo

  Empaque	NDC
  Frasco de 200 mL	82983-427-31

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): water, sorbitol, glycerin, polyethylene glycol 4000, carboxymethylcellulose sodium, acesulfame potassium, methylparaben, anhydrous citric acid, sodium chloride, strawberry

  Etiqueta de la FDA

• Alembic PharmaceuticalsTableta 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

  Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  50 mg Rosa, ovalada, 10 mm, marcada con “423”

  Empaque	NDC
  Frasco de 30	62332-171-30
  Frasco de 60	62332-171-60
  Caja de 1000	62332-171-10
  Frasco de 1000	62332-171-91

  100 mg Oscura, ovalada, 13 mm, marcada con “L424”

  Empaque	NDC
  Frasco de 30	62332-172-30
  Frasco de 60	62332-172-60
  Caja de 1000	62332-172-10
  Frasco de 1000	62332-172-91

  150 mg Rosa intenso, ovalada, 15 mm, marcada con “L425”

  Empaque	NDC
  Frasco de 30	62332-173-30
  Frasco de 60	62332-173-60
  Caja de 1000	62332-173-10
  Frasco de 1000	62332-173-91

  200 mg Azul, ovalada, 16 mm, marcada con “L426”

  Empaque	NDC
  Frasco de 30	62332-174-30
  Frasco de 60	62332-174-60
  Frasco de 500	62332-174-71
  Caja de 1000	62332-174-10

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): cellulose, microcrystalline, crospovidone, low-substituted hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl cellulose (90000 wamw), silicon dioxide, magnesium stearate, hypromelloses, polyethylene glycol 400, polyethylene glycol 6000, talc, titanium dioxide, FD&C Blue No. 2, ferric oxide red, ferrosoferric oxide, ferric oxide yellow

  Etiqueta de la FDA

• ANI PharmaceuticalsSolución 10 mg/mL

  Fabricado por Novitium Pharma

  Página del producto en anipharmaceuticals.com

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Frasco de 200 mL	70954-488-10

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): water, methylparaben, polyethylene glycol 4000, sorbitol, glycerin, carboxymethylcellulose sodium, acesulfame potassium, anhydrous citric acid, sodium chloride, alcohol

  Etiqueta de la FDA

• Ascend LaboratoriesSolución 10 mg/mL · Tableta 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

  Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2 · Fabricado por Alkem Laboratories

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL Yollow-brown

  Empaque	NDC
  Frasco de 200 mL	67877-732-95
  Frasco de 465 mL	67877-732-97

  50 mg Rosa, ovalada, 10 mm, marcada con “LAC / 50”

  Empaque	NDC
  Caja de 60	67877-733-31
  Frasco de 60	67877-733-60
  Frasco de 90	67877-733-90
  Frasco de 500	67877-733-05

  100 mg Amarilla, ovalada, 13 mm, marcada con “LAC / 100”

  Empaque	NDC
  Caja de 60	67877-734-31
  Frasco de 60	67877-734-60
  Frasco de 90	67877-734-90
  Frasco de 500	67877-734-05

  150 mg Durazno, ovalada, 15 mm, marcada con “LAC / 150”

  Empaque	NDC
  Caja de 60	67877-735-31
  Frasco de 60	67877-735-60
  Frasco de 90	67877-735-90
  Frasco de 500	67877-735-05

  200 mg Azul, ovalada, 17 mm, marcada con “LAC / 200”

  Empaque	NDC
  Caja de 60	67877-736-31
  Frasco de 60	67877-736-60
  Frasco de 90	67877-736-90
  Frasco de 500	67877-736-05

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): carboxymethylcellulose sodium, sorbitol, sodium chloride, acesulfame potassium, anhydrous citric acid, polyethylene glycol 4000, methylparaben, strawberry, glycerin, polyethylene glycol, acetic acid, ammonium glycyrrhizate, aspartame acesulfame, silicon dioxide, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol 3350, polyvinyl alcohol, talc, titanium dioxide, ferric oxide red, ferrosoferric oxide, FD&C Blue No. 2, ferric oxide yellow

  Etiqueta de la FDA

• Aurobindo PharmaSolución 10 mg/mL · Tableta 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

  Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2

  Página del producto en aurobindousa.com

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL Transparente, incolora a amarilla o café amarillo

  Empaque	NDC
  Frasco de 200 mL	59651-016-02
  Frasco de 465 mL	59651-016-46

  50 mg Rosa, ovalada, 10 mm, marcada con “Z / 75”

  Empaque	NDC
  Caja de 30	65862-747-03
  Frasco de 60	65862-747-60

  100 mg Amarilla, ovalada, 13 mm, marcada con “Z / 76”

  Empaque	NDC
  Caja de 30	65862-748-03
  Frasco de 60	65862-748-60

  150 mg Anaranjada, ovalada, 15 mm, marcada con “Z / 77”

  Empaque	NDC
  Caja de 30	65862-749-03
  Frasco de 60	65862-749-60

  200 mg Azul, ovalada, 16 mm, marcada con “Z / 78”

  Empaque	NDC
  Caja de 30	65862-750-03
  Frasco de 60	65862-750-60

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): acesulfame potassium, carboxymethylcellulose sodium form, anhydrous citric acid, glycerin, methylparaben, noncrystallizing sorbitol solution, polyethylene glycol 6000, water, sodium chloride, acetic acid, propylene glycol, acesulfame, ammonium glycyrrhizate, aspartame, silicon dioxide, crospovidone (120 .mu.m), hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), hypromellose 2910 (6 mpa.s), hypromellose 2910 (15 mpa.s), lecithin, soybean, hydroxypropyl cellulose, low substituted, magnesium stearate, microcrystalline cellulose 101, microcrystalline cellulose 102, polyethylene glycol 3350, talc, titanium dioxide, FD&C Blue No. 2, ferrosoferric oxide, ferric oxide red, ferric oxide yellow

  Etiqueta de la FDA

• Breckenridge PharmaceuticalTableta 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

  Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2 · Fabricado por MSN Laboratories

  Página del producto en breckenridgepharma.com

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  50 mg Rosa, ovalada, 10 mm, marcada con “11”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	51991-348-06
  Frasco de 500	51991-348-05

  100 mg Amarilla, ovalada, 13 mm, marcada con “12”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	51991-349-06
  Frasco de 500	51991-349-05

  150 mg Canela, ovalada, 15 mm, marcada con “113”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	51991-350-06
  Frasco de 500	51991-350-05

  200 mg Azul, ovalada, 17 mm, marcada con “114”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	51991-351-06
  Frasco de 500	51991-351-05

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): crospovidone (120 .mu.m), low-substituted hydroxypropyl cellulose, microcrystalline cellulose, FD&C Blue No. 2, ferric oxide red, ferrosoferric oxide, hydroxypropyl cellulose (1600000 wamw), soybean lecithin, magnesium stearate, polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, silicon dioxide, talc, titanium dioxide, ferric oxide yellow

  Etiqueta de la FDA

• Camber PharmaceuticalsInyección 10 mg/mL · Solución 10 mg/mL · Tableta 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

  Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2 · Fabricado por Aspiro Pharma y Hetero Labs

  Página del producto en camberpharma.com

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	31722-203-31
  Caja de 200 mL	31722-203-33

  10 mg/mL Colorless to Yellow or Yellow- Brown

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	31722-627-26
  Caja de 465 mL	31722-627-46

  50 mg Rosa, ovalada, 10 mm, marcada con “J / 12”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	31722-812-60
  Blíster de 100	31722-812-32
  Frasco de 180	31722-812-18
  Frasco de 500	31722-812-05

  100 mg Amarilla, ovalada, 13 mm, marcada con “J / 13”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	31722-813-60
  Blíster de 100	31722-813-32
  Frasco de 180	31722-813-18
  Frasco de 500	31722-813-05

  150 mg Salmón, ovalada, 15 mm, marcada con “J / 14”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	31722-814-60
  Blíster de 100	31722-814-32
  Frasco de 180	31722-814-18
  Frasco de 500	31722-814-05

  200 mg Azul, ovalada, 16 mm, marcada con “J / 15”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	31722-815-60
  Blíster de 100	31722-815-32
  Frasco de 180	31722-815-18
  Frasco de 500	31722-815-05

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium chloride, water, hydrochloric acid, acesulfame potassium, anhydrous citric acid, aspartame, carboxymethylcellulose sodium, glycerin, methylparaben sodium, polyethylene glycol 4000, sorbitol, propylene glycol, silicon dioxide, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, hypromellose 2910 (5 mpa.s), lecithin, soybean, hydroxypropyl cellulose, low substituted, magnesium stearate, cellulose, microcrystalline, polyvinyl alcohol, talc, titanium dioxide, FD&C Blue No. 2, ferrosoferric oxide, ferric oxide red, ferric oxide yellow

  Etiqueta de la FDA

• Chartwell RXSolución 10 mg/mL

  Se está dejando de vender; disponible hasta marzo de 2027

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL Colorless to Yellow or Yellow- Brown

  Empaque	NDC
  Caja de 100 mL	62135-885-24
  Frasco de 200 mL	62135-885-22
  Caja de 200 mL	62135-885-23

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sorbitol solution, glycerin, polyethylene glycol 4000, carboxymethylcellulose sodium, acesulfame potassium, methylparaben, anhydrous citric acid, sodium chloride

  Etiqueta de la FDA

• Dr. Reddy’s LaboratoriesInyección 10 mg/mL
  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	43598-087-58

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium chloride, hydrochloric acid, water

  Etiqueta de la FDA

• Florida Pharmaceutical ProductsSolución 10 mg/mL

  Fabricado por Regcon Holdings

  Página del producto en flpharmaproducts.com

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL Incolora a amarilla o café amarillo

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	71921-411-71

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): acesulfame potassium, anhydrous citric acid, carboxymethylcellulose sodium, glycerin, methylparaben, polyethylene glycol 4000, sodium chloride, sorbitol solution, propylene glycol, aspartame, water

  Etiqueta de la FDA

• Fosun PharmaInyección 10 mg/mL

  Fabricado por Gland Pharma

  Página del producto en fosunpharmausa.com

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 100 mL	72266-242-05

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium chloride, hydrochloric acid, water

  Etiqueta de la FDA

• Fresenius KabiInyección 10 mg/mL

  Página del producto en fresenius-kabi.com

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	65219-204-20

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium chloride, hydrochloric acid, water

  Etiqueta de la FDA

• Glenmark PharmaceuticalsSolución 10 mg/mL · Tableta 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

  Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2 · Fabricado por MSN Laboratories

  Página del producto en glenmarkpharma-us.com

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	68462-697-30

  10 mg/mL Transparente, incolora a amarilla o café amarillo

  Empaque	NDC
  Frasco de 200 mL	68462-940-86

  50 mg Rosa claro, ovalada, 10 mm, marcada con “G / 678”

  Empaque	NDC
  Frasco de 30	68462-678-30
  Frasco de 60	68462-678-60
  Frasco de 1000	68462-678-10

  100 mg Amarillo claro, ovalada, 13 mm, marcada con “G / 679”

  Empaque	NDC
  Frasco de 30	68462-679-30
  Frasco de 60	68462-679-60
  Frasco de 1000	68462-679-10

  150 mg Rosa, ovalada, 15 mm, marcada con “G / 680”

  Empaque	NDC
  Frasco de 30	68462-680-30
  Frasco de 60	68462-680-60
  Frasco de 1000	68462-680-10

  200 mg Azul, ovalada, 17 mm, marcada con “G / 681”

  Empaque	NDC
  Frasco de 30	68462-681-30
  Frasco de 60	68462-681-60
  Frasco de 1000	68462-681-10

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): acesulfame potassium, anhydrous citric acid, glycerin, methylparaben, polyethylene glycol 4000, water, carboxymethylcellulose sodium, sodium chloride, sorbitol solution, propylene glycol, microcrystalline cellulose, hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), low-substituted hydroxypropyl cellulose, crospovidone (120 .mu.m), silicon dioxide, magnesium stearate, hypromellose, polyethylene glycol 3350, polyvinyl alcohol, talc, titanium dioxide, FD&C Blue No. 2, ferric oxide red, ferrosoferric oxide, ferric oxide yellow

  Etiqueta de la FDA

• Kesin PharmaSolución 10 mg/mL

  Fabricado por Ajenat Pharmaceuticals

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL Transparente, incolora a amarilla o café amarillo

  Empaque	NDC
  Caja de 50 mL	81033-427-14
  Caja de 100 mL	81033-427-16
  Caja de 150 mL	81033-427-17
  Caja de 200 mL	81033-427-18

  10 mg/mL Transparente, incolora a amarilla o café amarillo

  Empaque	NDC
  Frasco de 200 mL	81033-428-02

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): water, sorbitol, glycerin, polyethylene glycol 4000, carboxymethylcellulose sodium, acesulfame potassium, methylparaben, anhydrous citric acid, sodium chloride, strawberry

  Etiqueta de la FDA

• Leading PharmaSolución 10 mg/mL

  Fabricado por Kanchan Healthcare · Se está dejando de vender; disponible hasta diciembre de 2026

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL Clear,colourless to yellow or yellow-brown

  Empaque	NDC
  Frasco de 200 mL	69315-318-20
  Frasco de 465 mL	69315-318-46

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): glycerin, acesulfame potassium, methylparaben, anhydrous citric acid, sodium chloride, carboxymethylcellulose sodium, noncrystallizing sorbitol solution, polyethylene glycol 4000, propylene glycol, acetic acid, aspartame, acesulfame, ammonium glycyrrhizate, water

  Etiqueta de la FDA

• Macleods PharmaceuticalsTableta 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

  Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2--aluminum lake

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  50 mg Rosa, ovalada, 10 mm, marcada con “T12”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	33342-302-09
  Frasco de 100	33342-302-11

  100 mg Amarilla, ovalada, 13 mm, marcada con “T13”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	33342-303-09
  Frasco de 100	33342-303-11

  150 mg Salmón, ovalada, 15 mm, marcada con “T14”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	33342-304-09
  Frasco de 100	33342-304-11

  200 mg Azul, ovalada, 16 mm, marcada con “T15”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	33342-305-09
  Frasco de 100	33342-305-11

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): cellulose, microcrystalline, crospovidone, silicon dioxide, hydroxypropyl cellulose, low substituted, magnesium stearate, titanium dioxide, talc, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, lecithin, soybean, ferric oxide red, ferrosoferric oxide, FD&C Blue No. 2--aluminum lake, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, ferric oxide yellow

  Etiqueta de la FDA

• NorthStar RxInyección 10 mg/mL · Solución 10 mg/mL · Tableta 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

  Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2 · Fabricado por Aspiro Pharma, Aurobindo Pharma y Regcon Holdings

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	72603-263-02

  10 mg/mL Transparente, incolora a amarilla o café amarillo

  Empaque	NDC
  Frasco de 200 mL	72603-305-01

  50 mg Rosa, ovalada, 10 mm, marcada con “I73”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	16714-548-01

  100 mg Amarillo oscuro, ovalada, 13 mm, marcada con “I74”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	16714-549-01

  150 mg Durazno, ovalada, 15 mm, marcada con “I75”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	16714-550-01

  200 mg Azul, ovalada, 16 mm, marcada con “I76”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	16714-552-01

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium chloride, water, hydrochloric acid, acesulfame potassium, carboxymethylcellulose sodium form, anhydrous citric acid, glycerin, methylparaben, noncrystallizing sorbitol solution, polyethylene glycol 6000, acetic acid, propylene glycol, acesulfame, ammonium glycyrrhizate, aspartame, cellulose, microcrystalline, hydroxypropyl cellulose, low substituted, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, isopropyl alcohol, silicon dioxide, magnesium stearate, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, titanium dioxide, talc, ferric oxide red, FD&C Blue No. 2, ferrosoferric oxide, ferric oxide yellow

  Etiqueta de la FDA

• Novadoz PharmaceuticalsSolución 10 mg/mL · Inyección 10 mg/mL

  Fabricado por MSN Laboratories

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL Transparente, incolora a amarilla o café amarillo

  Empaque	NDC
  Caja de 50 mL	72205-034-50
  Caja de 100 mL	72205-034-91
  Caja de 150 mL	72205-034-93
  Frasco de 200 mL	72205-034-74
  Caja de 200 mL	72205-034-94
  Frasco de 465 mL	72205-034-75

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	72205-220-07

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): acesulfame potassium, anhydrous citric acid, glycerin, methylparaben, polyethylene glycol 4000, water, carboxymethylcellulose sodium, sodium chloride, sorbitol solution, propylene glycol, hydrochloric acid

  Etiqueta de la FDA

• PAI PharmaSolución 50 mg/5 mL, 100 mg/10 mL, 150 mg/15 mL, 200 mg/20 mL

  Fabricado por Novitium Pharma

  Página del producto en paipharma.com

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  50 mg/5 mL

  Empaque	NDC
  Estuche de 50 mL	0121-1012-95

  100 mg/10 mL

  Empaque	NDC
  Bandeja de 100 mL	0121-2024-95

  150 mg/15 mL

  Empaque	NDC
  Estuche de 150 mL	0121-3036-95

  200 mg/20 mL

  Empaque	NDC
  Estuche de 200 mL	0121-4048-95

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): water, methylparaben, polyethylene glycol 4000, sorbitol, glycerin, carboxymethylcellulose sodium, acesulfame potassium, anhydrous citric acid, sodium chloride, alcohol

  Etiqueta de la FDA

• Sagent PharmaceuticalsSolución 10 mg/mL

  Fabricado por Regcon Holdings

  Página del producto en sagentpharma.com

  Empaques y NDC

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	25021-791-20

• ScieGen PharmaceuticalsTableta 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

  Contiene colorantes: FD&C Blue No. 2, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  50 mg Rosa, ovalada, 10 mm, marcada con “SG / 192”

  Empaque	NDC
  Frasco de 30	50228-192-30
  Frasco de 60	50228-192-60
  Frasco de 1000	50228-192-10

  100 mg Amarilla, ovalada, 13 mm, marcada con “SG / 193”

  Empaque	NDC
  Frasco de 30	50228-193-30
  Frasco de 60	50228-193-60
  Frasco de 1000	50228-193-10

  150 mg Café, ovalada, 15 mm, marcada con “SG / 194”

  Empaque	NDC
  Frasco de 30	50228-194-30
  Frasco de 60	50228-194-60
  Frasco de 1000	50228-194-10

  200 mg Azul, ovalada, 16 mm, marcada con “SG / 195”

  Empaque	NDC
  Frasco de 30	50228-195-30
  Frasco de 60	50228-195-60
  Frasco de 1000	50228-195-10

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, hypromellose 2910 (6 mpa.s), titanium dioxide, polyethylene glycol, FD&C Red No. 40, FD&C Blue No. 2, ferric oxide yellow, ferric oxide red, FD&C Yellow No. 6

  Etiqueta de la FDA

• Somerset TherapeuticsSolución 10 mg/mL
  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL Clear, colorless solution

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	70069-471-10

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium chloride, water, hydrochloric acid

  Etiqueta de la FDA

• Sun Pharmaceutical IndustriesTableta 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

  Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2

  Página del producto en sunpharma.com

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  50 mg Rosa claro, ovalada, 10 mm, marcada con “918”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	47335-918-86
  Frasco de 180	47335-918-82
  Frasco de 1000	47335-918-18

  100 mg Amarilla, ovalada, 13 mm, marcada con “922”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	47335-922-86
  Frasco de 180	47335-922-82
  Frasco de 1000	47335-922-18

  150 mg Anaranjada, ovalada, 15 mm, marcada con “943”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	47335-943-86
  Frasco de 180	47335-943-82
  Frasco de 1000	47335-943-18

  200 mg Azul, ovalada, 17 mm, marcada con “980”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	47335-980-86
  Frasco de 180	47335-980-82
  Frasco de 1000	47335-980-18

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): microcrystalline cellulose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, crospovidone (120 .mu.m), hydroxypropyl cellulose (90000 wamw), silicon dioxide, magnesium stearate, polyvinyl alcohol, talc, titanium dioxide, polyethylene glycol, lecithin, soybean, ferric oxide red, FD&C Blue No. 2, ferrosoferric oxide, ferric oxide yellow

  Etiqueta de la FDA

• Trigen LaboratoriesInyección 10 mg/mL

  Fabricado por Acella Pharmaceuticals

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	13811-207-40

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium chloride, water, hydrochloric acid

  Etiqueta de la FDA

• Unichem PharmaceuticalsTableta 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

  Página del producto en unichemusa.com

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  50 mg Blanca a blanquecina, ovalada, 10 mm, marcada con “U / 364”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	29300-364-16
  Frasco de 500	29300-364-05

  100 mg Verde, ovalada, 13 mm, marcada con “U / 365”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	29300-365-16
  Frasco de 500	29300-365-05

  150 mg Blanca a blanquecina, ovalada, 15 mm, marcada con “U / 366”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	29300-366-16
  Frasco de 500	29300-366-05

  200 mg Anaranjada, ovalada, 16 mm, marcada con “U / 367”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	29300-367-16
  Frasco de 500	29300-367-05

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): cellulose, microcrystalline, crospovidone (15 mpa.s at 5%), hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), low-substituted hydroxypropyl cellulose (11% hydroxypropyl; 130000 mw), magnesium stearate, polyethylene glycol 3350, polyvinyl alcohol, silicon dioxide, titanium dioxide

  Etiqueta de la FDA

• Virtus PharmaceuticalsSolución 10 mg/mL

  Fabricado por Gland Pharma

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	69543-455-10

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium chloride, water, hydrochloric acid

  Etiqueta de la FDA

• Westminster PharmaceuticalsInyección 10 mg/mL · Tableta 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

  Contiene colorantes: FD&C Blue No. 2, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6 · Fabricado por ScieGen Pharmaceuticals

  Página del producto en wprx.com

  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	69367-352-10

  50 mg Rosa, ovalada, 10 mm, marcada con “SG / 192”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	69367-348-60

  100 mg Amarilla, ovalada, 13 mm, marcada con “SG / 193”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	69367-349-60

  150 mg Café, ovalada, 15 mm, marcada con “SG / 194”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	69367-350-60

  200 mg Azul, ovalada, 16 mm, marcada con “SG / 195”

  Empaque	NDC
  Frasco de 60	69367-351-60

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium chloride, water, hydrochloric acid, silicon dioxide, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, hypromellose 2910 (6 mpa.s), titanium dioxide, polyethylene glycol, FD&C Red No. 40, FD&C Blue No. 2, ferric oxide yellow, ferric oxide red, FD&C Yellow No. 6

  Etiqueta de la FDA

• Zydus LifesciencesInyección 10 mg/mL
  Cómo se ve, qué contiene, NDC

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	70710-1359-6

  10 mg/mL

  Empaque	NDC
  Caja de 200 mL	70710-1886-6

  Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): hydrochloric acid, sodium chloride, water

  Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.