16 compañías venden un genérico de Wellbutrin XL que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.
Accord Healthcare Tableta ER 150 mg, 300 mg
Página del producto en accordhealthcare.us
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Blanco crema a amarillo pálido, redonda, 7 mm, marcada con “GS1”
Empaque NDC Frasco de 30 16729-443-10 Frasco de 90 16729-443-15 Frasco de 500 16729-443-16
300 mg Blanco crema a amarillo pálido, redonda, 9 mm, marcada con “GS2”
Empaque NDC Frasco de 30 16729-444-10 Frasco de 500 16729-444-16
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): povidone k90, cysteine hydrochloride, silicon dioxide, glyceryl dibehenate, magnesium stearate, ethylcelluloses, polyethylene glycol 1450, hydrated silica, triethyl citrate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, shellac, ferrosoferric oxide, propylene glycol
Etiqueta de la FDA
Actavis Pharma Tableta ER 150 mg, 300 mg
Fabricado por Watson Laboratories
Página del producto en tevausa.com
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Blanca a blanquecina, redonda, 8 mm, marcada con “WPI / 3331”
Empaque NDC Frasco de 30 0591-3331-30 Frasco de 90 0591-3331-19 Frasco de 500 0591-3331-05
300 mg Blanquecina, ovalada, 11 mm, marcada con “142”
Empaque NDC Frasco de 30 45963-142-30 Frasco de 90 45963-142-90 Frasco de 500 45963-142-05
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, ethylcelluloses, hydroxypropyl cellulose (1600000 wamw), methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, cellulose, microcrystalline, stearic acid, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, hypromellose 2910 (6 mpa.s), ferrosoferric oxide, propylene glycol, copovidone k25-31, magnesium stearate, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, methacrylic acid, sodium bicarbonate, sodium lauryl sulfate, povidone
Etiqueta de la FDA
BluePoint Laboratories Tableta ER 150 mg, 300 mg · Tableta 150 mg, 300 mg
Fabricado por Accord Healthcare y Granules Pharmaceuticals · Se está dejando de vender; disponible hasta octubre de 2026
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Blanco crema a amarillo pálido, redonda, 7 mm, marcada con “GS1”
Empaque NDC Frasco de 30 68001-519-04 Frasco de 90 68001-519-05 Frasco de 500 68001-519-03
150 mg Blanco crema a amarillo pálido, redonda, 7 mm, marcada con “G / 784”
Empaque NDC Frasco de 30 68001-613-04 Frasco de 90 68001-613-05 Frasco de 500 68001-613-03
300 mg Blanco crema a amarillo pálido, redonda, 9 mm, marcada con “GS2”
Empaque NDC Frasco de 30 68001-520-04 Frasco de 90 68001-520-05 Frasco de 500 68001-520-03
300 mg Blanco crema a amarillo pálido, redonda, 9 mm, marcada con “G / 785”
Empaque NDC Frasco de 30 68001-614-04 Frasco de 90 68001-614-05 Frasco de 500 68001-614-03
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): povidone k90, cysteine hydrochloride, silicon dioxide, glyceryl dibehenate, magnesium stearate, ethylcelluloses, polyethylene glycol 1450, hydrated silica, triethyl citrate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, shellac, ferrosoferric oxide, propylene glycol, alcohol, ethylcellulose (100 mpa.s), hypromelloses, isopropyl alcohol, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, polyvinyl alcohol, povidone k30
Etiqueta de la FDA
Camber Pharmaceuticals Tableta ER 150 mg, 300 mg
Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2 · Fabricado por Annora Pharma
Página del producto en camberpharma.com
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Azul, redonda, 7 mm, marcada con “V171”
Empaque NDC Frasco de 30 31722-487-30 Frasco de 90 31722-487-90 Frasco de 500 31722-487-05
300 mg Durazno, redonda, 9 mm, marcada con “V172”
Empaque NDC Frasco de 30 31722-488-30 Frasco de 90 31722-488-90 Frasco de 500 31722-488-05
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ethylcellulose (100 mpa.s), glyceryl dibehenate, hypromellose 2910 (6 mpa.s), methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, microcrystalline cellulose 102, polyethylene glycol 1450, povidone k90, titanium dioxide, triethyl citrate, silicon dioxide, sodium stearyl fumarate, shellac, ferrosoferric oxide, propylene glycol, ammonia, FD&C Blue No. 2, polyethylene glycol 6000, ferric oxide red, ferric oxide yellow, talc, polyethylene glycol 8000
Etiqueta de la FDA
Chartwell RX Tableta ER 150 mg
Fabricado por Sinotherapeutics
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Blanca a blanquecina, redonda, 7 mm, marcada con “ST / 150”
Empaque NDC Paquete de 30 62135-875-30
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): povidone, tartaric acid, glyceryl distearate, magnesium stearate, hydroxypropyl cellulose, ethylcellulose, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, silicon dioxide, shellac, isopropyl alcohol, ferrosoferric oxide, butyl alcohol, propylene glycol, ammonia
Etiqueta de la FDA
Cipla Tableta ER 150 mg, 300 mg
Fabricado por ScieGen Pharmaceuticals
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Amarillo pálido, redonda, 9 mm, marcada con “144”
Empaque NDC Frasco de 500 69097-071-12
300 mg Amarillo pálido, redonda, 17 mm, marcada con “145”
Empaque NDC Frasco de 500 69097-072-12
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, copovidone k25-31, hydrochloric acid, hypromellose, magnesium stearate, methacrylic acid-ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, polysorbate 80, polyvinyl alcohol, talc, triethyl citrate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:2)
Etiqueta de la FDA
Dr. Reddy’s Laboratories Tableta ER 150 mg, 300 mg
Fabricado por ScieGen Pharmaceuticals
Empaques y NDC
150 mg
Empaque NDC Frasco de 30 43598-655-30 Frasco de 90 43598-655-90 Frasco de 500 43598-655-05
300 mg
Empaque NDC Frasco de 30 43598-656-30 Frasco de 90 43598-656-90 Frasco de 500 43598-656-05
Epic Pharma Tableta ER 150 mg, 300 mg
Fabricado por Anbison Laboratory y Yichang Humanwell Pharmaceutical
Página del producto en epic-pharma.com
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Blanca, redonda, 7 mm, marcada con “150 / XL”
Empaque NDC Frasco de 30 42806-348-30 Frasco de 90 42806-348-09 Frasco de 500 42806-348-05
150 mg Blanca a amarillo pálido, redonda, 8 mm, marcada con “YH / 102”
Empaque NDC Frasco de 30 42806-414-30 Frasco de 90 42806-414-09 Frasco de 500 42806-414-05
300 mg Blanca, redonda, 9 mm, marcada con “300 / XL”
Empaque NDC Frasco de 90 42806-349-09 Frasco de 500 42806-349-05
300 mg Blanca a amarillo pálido, redonda, 9 mm, marcada con “YH / 101”
Empaque NDC Frasco de 30 42806-416-30 Frasco de 90 42806-416-09 Frasco de 500 42806-416-05
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): copovidone, ethylcelluloses, glyceryl dibehenate, hydroxypropyl cellulose (1600000 wamw), methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, silicon dioxide, ethylcellulose, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol 1450, polyethylene glycol 3350, povidone, triethyl citrate, titanium dioxide, talc, lecithin, soybean, ferrosoferric oxide, shellac, cysteine hydrochloride, magnesium stearate
Etiqueta de la FDA
Granules Pharmaceuticals Tableta ER 150 mg, 300 mg
Página del producto en granulespharma.com
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Blanco crema a amarillo pálido, redonda, 7 mm, marcada con “G / 784”
Empaque NDC Frasco de 30 70010-784-03 Frasco de 90 70010-784-09 Frasco de 500 70010-784-05
300 mg Blanco crema a amarillo pálido, redonda, 9 mm, marcada con “G / 785”
Empaque NDC Frasco de 30 70010-785-03 Frasco de 90 70010-785-09 Frasco de 500 70010-785-05
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): povidone k90, alcohol, ethylcellulose (100 mpa.s), ferrosoferric oxide, glyceryl dibehenate, hypromelloses, isopropyl alcohol, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, polyethylene glycol 1450, polyvinyl alcohol, povidone k30, silicon dioxide, propylene glycol, triethyl citrate
Etiqueta de la FDA
Lupin Pharmaceuticals Tableta ER 150 mg, 300 mg
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Blanquecina a amarillo pálido, redonda, 7 mm, marcada con “L015”
Empaque NDC Frasco de 30 68180-319-06 Frasco de 90 68180-319-09 Frasco de 500 68180-319-02
300 mg Blanquecina a amarillo pálido, redonda, 9 mm, marcada con “L016”
Empaque NDC Frasco de 30 68180-320-06 Frasco de 90 68180-320-09 Frasco de 500 68180-320-02
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonia, cysteine hydrochloride, dibutyl sebacate, ethylcelluloses, ferrosoferric oxide, glyceryl behenate/eicosadioate, hydroxypropyl cellulose, low substituted, methacrylic acid-ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, polyvinyl alcohol, povidone, propylene glycol, shellac, silica dimethyl silylate, silicon dioxide, triethyl citrate
Etiqueta de la FDA
Mullan Pharmaceutical Tableta ER 150 mg, 300 mg
Fabricado por Sinotherapeutics
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Blanco blanco a blanquecina, redonda, 7 mm, marcada con “ST / 150”
Empaque NDC Frasco de 30 83301-0024-1 Frasco de 90 83301-0024-2 Frasco de 500 83301-0024-3 Frasco de 1000 83301-0024-4
300 mg Blanco blanco a blanquecina, redonda, 9 mm, marcada con “ST / 300”
Empaque NDC Frasco de 30 83301-0025-1 Frasco de 90 83301-0025-2 Frasco de 500 83301-0025-3 Frasco de 1000 83301-0025-4
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): povidone, tartaric acid, glyceryl distearate, magnesium stearate, hydroxypropyl cellulose, ethylcellulose, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, silicon dioxide, shellac, isopropyl alcohol, ferrosoferric oxide, butyl alcohol, propylene glycol, ammonia
Etiqueta de la FDA
Oryza Pharmaceuticals Tableta ER 150 mg, 300 mg
Fabricado por Zhejiang Jutai Pharamceutical
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Blanca, redonda, 10 mm, marcada con “YM02”
Empaque NDC Frasco de 30 72516-035-03 Frasco de 90 72516-035-09 Frasco de 500 72516-035-50
300 mg Blanca a blanquecina, redonda, 10 mm, marcada con “YM01”
Empaque NDC Frasco de 30 72516-036-03 Frasco de 90 72516-036-09 Frasco de 500 72516-036-50
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): alcohol, ethylcellulose, hydrochloric acid, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, polyethylene glycol, povidone, silicon dioxide, stearic acid, talc, ferrosoferric oxide, propylene glycol, water
Etiqueta de la FDA
Rising Pharma Holdings Tableta ER 150 mg, 300 mg
Fabricado por Graviti Pharmaceuticals
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Rosa, redonda, 7 mm, marcada con “188”
Empaque NDC Frasco de 30 16571-862-03 Frasco de 90 16571-862-09 Frasco de 120 16571-862-12 Frasco de 500 16571-862-50 Frasco de 1000 16571-862-10
300 mg Rosa, redonda, 9 mm, marcada con “189”
Empaque NDC Frasco de 30 16571-863-03 Frasco de 90 16571-863-09 Frasco de 500 16571-863-50 Frasco de 1000 16571-863-10
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ethylcellulose (100 mpa.s), glyceryl dibehenate, hydrochloric acid, magnesium stearate, methylene chloride, polyethylene glycol 1450, povidone k90, silicon dioxide, triethyl citrate, hypromellose, triacetin, talc, shellac, ferrosoferric oxide, propylene glycol, ammonia, methacrylic acid-ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, titanium dioxide, ferric oxide red
Etiqueta de la FDA
ScieGen Pharmaceuticals Tableta ER 150 mg, 300 mg
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Amarillo pálido, redonda, 9 mm, marcada con “144”
Empaque NDC Frasco de 30 50228-144-30 Frasco de 90 50228-144-90 Frasco de 500 50228-144-05
300 mg Amarillo pálido, redonda, 17 mm, marcada con “145”
Empaque NDC Frasco de 30 50228-145-30 Frasco de 90 50228-145-90 Frasco de 500 50228-145-05
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, copovidone k25-31, hydrochloric acid, hypromellose, magnesium stearate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, polysorbate 80, polyvinyl alcohol, talc, triethyl citrate
Etiqueta de la FDA
Vitruvias Therapeutics Tableta ER 150 mg, 300 mg
Fabricado por Sinotherapeutics
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Blanca a blanquecina, redonda, 7 mm, marcada con “ST / 150”
Empaque NDC Frasco de 30 69680-157-30 Frasco de 90 69680-157-90 Frasco de 500 69680-157-92 Frasco de 1000 69680-157-93
300 mg Blanca a blanquecina, redonda, 9 mm, marcada con “ST / 300”
Empaque NDC Frasco de 30 69680-158-30 Frasco de 90 69680-158-90 Frasco de 500 69680-158-92 Frasco de 1000 69680-158-93
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): povidone, tartaric acid, glyceryl distearate, magnesium stearate, hydroxypropyl cellulose, ethylcellulose, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, silicon dioxide, shellac, isopropyl alcohol, ferrosoferric oxide, butyl alcohol, propylene glycol, ammonia
Etiqueta de la FDA
Zydus Lifesciences Tableta ER 150 mg
Se está dejando de vender; disponible hasta marzo de 2028
Cómo se ve, qué contiene, NDC
150 mg Blanco crema a amarillo pálido, redonda, 8 mm, marcada con “353”
Empaque NDC Frasco de 30 68382-353-06 Frasco de 90 68382-353-16 Frasco de 500 68382-353-05 Frasco de 1000 68382-353-10
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): hypromelloses, magnesium stearate, polyethylene glycol, methacrylic acid, triethyl citrate, povidone, ethylcelluloses, silicon dioxide, butyl alcohol, ferrosoferric oxide, isopropyl alcohol, propylene glycol, shellac, ammonia
Etiqueta de la FDA
Mostrar los 16 fabricantes
La FDA no califica las versiones de bupropion de Actavis Pharma, Aurobindo Pharma, Camber Pharmaceuticals, Dr. Reddy’s Laboratories, Epic Pharma, Granules Pharmaceuticals, Macleods Pharmaceuticals, Radha Pharmaceuticals, ScieGen Pharmaceuticals, Slate Run Pharmaceuticals y Solco Healthcare como sustitutos de Wellbutrin XL, así que la farmacia no las puede dar en su lugar sin la autorización de su médico.
Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.