Zegerid

omeprazole and sodium bicarbonate

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Pregunta
De marcaZegerid
Genérico autorizadoomeprazole and sodium bicarbonate
Genérico regularomeprazole and sodium bicarbonate
¿Igual que Zegerid?
El original
El mismo medicamento
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
Por lo general, el precio más alto
A menudo cuesta menos que Zegerid
Por lo general, el precio más bajo
Con seguro
Por lo general, el copago más alto
A menudo, un copago de genérico
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso
NDC que debe pedir
Quién lo fabrica

De marcaSin tarjeta del fabricante

No encontramos una tarjeta de ahorro ni un precio sin seguro del fabricante de Zegerid. Pregunte en la farmacia el precio sin seguro de Zegerid. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan.

Genérico autorizadoEl NDC que debe pedir

omeprazole and sodium bicarbonate

Lo vende
  • Oceanside Pharmaceuticals
Su concentración
NDC que debe pedir
  • 20 mg / 1,100 mgcápsula
    • 68682-102-30De 11 dígitos: 68682-0102-3030 cápsulas por frasco
  • 40 mg / 1,100 mgcápsula
    • 68682-104-30De 11 dígitos: 68682-0104-3030 cápsulas por frasco

Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026

Genérico regularQuién lo fabrica

5 compañías venden un genérico de Zegerid que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

  • Ajanta PharmaCápsula 20 mg / 1,100 mg, 40 mg / 1,100 mg · Suspensión 20 mg / 1,680 mg, 40 mg / 1,680 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg / 1,100 mg Blanca, anaranjado claro, en forma de cápsula, 23 mm, marcada con “OM20 / ap”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3027241-031-03

    20 mg / 1,680 mg

    EmpaqueNDC
    Sobre de 127241-029-62
    Caja de 3027241-029-31

    40 mg / 1,100 mg Blanca, rosa rojizo, en forma de cápsula, 23 mm, marcada con “OM40 / ap”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3027241-032-03

    40 mg / 1,680 mg

    EmpaqueNDC
    Sobre de 127241-030-62
    Caja de 3027241-030-31

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): croscarmellose sodium, sodium stearyl fumarate, ferrosoferric oxide, propylene glycol, shellac, potassium hydroxide, xylitol, sucralose, xanthan gum, silicon dioxide

    Etiqueta de la FDA

  • ANI PharmaceuticalsPolvo 20 mg / 1,680 mg, 40 mg / 1,680 mg

    Fabricado por Novitium Pharma

    Página del producto en anipharmaceuticals.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg / 1,680 mg Blanca a blanquecina

    EmpaqueNDC
    Caja de 3070954-797-20

    40 mg / 1,680 mg Blanca a blanquecina

    EmpaqueNDC
    Caja de 3070954-798-20

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sucralose, sucrose, xanthan gum, xylitol, acacia, maltodextrin, medium-chain triglycerides

    Etiqueta de la FDA

  • CiplaCápsula 20 mg / 1,100 mg, 40 mg / 1,100 mg

    Contiene un colorante: FD&C Blue No. 1 · Fabricado por ScieGen Pharmaceuticals

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg / 1,100 mg White to off wihte, en forma de cápsula, 23 mm, marcada con “SG / 363”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3069097-913-02
    Frasco de 50069097-913-12

    40 mg / 1,100 mg Blanca a blanquecina, en forma de cápsula, 23 mm, marcada con “SG / 364”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3069097-914-02
    Frasco de 50069097-914-12

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium stearyl fumarate, propylene glycol, shellac, potassium hydroxide, alcohol, isopropyl alcohol, sodium, gelatin, titanium dioxide, sodium lauryl sulfate, ferrosoferric oxide, butyl alcohol, ammonia, croscarmellose sodium, FD&C Blue No. 1

    Etiqueta de la FDA

  • Strides Pharma SciencePolvo 20 mg/1,700 mg / 1,680 mg/1,700 mg, 40 mg/1,720 mg / 1,680 mg/1,720 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    20 mg/1,700 mg / 1,680 mg/1,700 mg Blanca

    EmpaqueNDC
    Caja de 60064380-182-02

    40 mg/1,720 mg / 1,680 mg/1,720 mg Blanca

    EmpaqueNDC
    Caja de 120064380-183-02

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): xylitol, xanthan gum, sucralose, peach, sucrose, peppermint

    Etiqueta de la FDA

  • Westminster PharmaceuticalsCápsula 40 mg / 1,100 mg

    Fabricado por ScieGen Pharmaceuticals

    Página del producto en wprx.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    40 mg / 1,100 mg Blanca opaca, en forma de cápsula, 23 mm, marcada con “SG / 364”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3069367-196-30

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): croscarmellose sodium, sodium stearyl fumarate, gelatin, sodium lauryl sulfate, ferrosoferric oxide, propylene glycol, butyl alcohol, titanium dioxide, alcohol, isopropyl alcohol, potassium hydroxide, shellac, ammonia

    Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.

Qué decir en la farmacia

“Antes de surtir mi Zegerid, ¿me puede decir cuánto pagaría por el medicamento de marca, por el genérico autorizado de Oceanside Pharmaceuticals y por un genérico regular?”

¿Paga sin seguro? Pregunte el precio sin seguro de cada uno. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan por cada uno.

Elija su concentración en los detalles del genérico autorizado y su NDC aparecerá aquí.

Datos útiles