Aloxi

palonosetron

Compare las opciones

Aloxi lo administra un médico o una enfermera, y lo factura la clínica, no una farmacia. Su equipo médico y su seguro deciden qué producto recibe, así que pregúnteles cuánto pagaría.

Pregunta
De marcaAloxi
Genérico autorizadopalonosetron
Genérico regularpalonosetron
¿Se vende ahora?
No se vendeAloxi ya no se vende con receta.
Sí
Sí
¿Igual que Aloxi?
–
El mismo medicamento
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
–
A menudo cuesta menos que Aloxi
Por lo general, el precio más bajo
Con seguro
–
A menudo, un copago de genérico
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso
NDC que debe pedir
Quién lo fabrica

De marcaNo se vende

Aloxi ya no se vende con receta. Sus versiones genéricas, si las hay, están en las otras pestañas.

Ver el genérico autorizado →

Genérico autorizadoEl NDC que debe pedir

palonosetron

Lo vende
  • Cipla

Lo administra su equipo médico

Se administra por vía intravenosa en una clínica o un hospital, por lo general antes de la quimioterapia. No se recoge en una farmacia.

NDC (para su equipo médico)
  • 0.25 mg/5 mLinyección
    • 69097-927-35De 11 dígitos: 69097-0927-355 mL por vial

Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026

Etiquetas de la marca y del genérico autorizado

Etiquetas oficiales y listas de ingredientes de DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.). Los ingredientes aparecen en inglés, como en la etiqueta.

Aloxi ya no se vende, así que no hay una etiqueta de marca actual para comparar. Esta es la etiqueta del genérico autorizado.

Genérico autorizadoCipla
Ver los ingredientes

Activo: palonosetron hydrochloride 0.25 mg/5 mL

Inactivos:

  • Citric acid monohydrate
  • Edetate disodium
  • Mannitol
  • Sodium citrate
  • Water

Genérico regularQuién lo fabrica

11 compañías venden un genérico de Aloxi calificado por la FDA. Lo administra su equipo médico, que elige cuál usar.

  • ApotexInyección 0.25 mg/5 mL

    Fabricado por Qilu Pharm Hainan

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.25 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL60505-6193-1
    Caja de 50 mL60505-6193-4

    0.25 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL60505-6439-1

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, citric acid monohydrate, sodium citrate, water

    Etiqueta de la FDA

  • BluePoint LaboratoriesSolución 0.05 mg/mL · Inyección 0.25 mg/5 mL

    Fabricado por Dr. Reddy’s Laboratories y Qilu Pharm Hainan

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.05 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL68001-355-25

    0.25 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL68001-708-25

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, edetate disodium, sodium acetate, water, citric acid monohydrate, sodium citrate form

    Etiqueta de la FDA

  • Dr. Reddy’s LaboratoriesSolución 0.05 mg/mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.05 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL55111-694-07
    Caja de 7.5 mL55111-694-19

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, edetate disodium, sodium acetate, water

    Etiqueta de la FDA

  • EugiaSolución 0.25 mg/5 mL

    Página del producto en eugiaus.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.25 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL55150-186-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, edetate disodium, trisodium citrate dihydrate, citric acid monohydrate, hydrochloric acid, sodium hydroxide, water

    Etiqueta de la FDA

  • Fresenius KabiSolución 0.25 mg/5 mL

    Página del producto en fresenius-kabi.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.25 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL63323-673-89

    0.25 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL63323-673-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, edetate disodium, trisodium citrate dihydrate, anhydrous citric acid, hydrochloric acid, sodium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • Meitheal PharmaceuticalsSolución 0.25 mg/5 mL

    Página del producto en meithealpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.25 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL71288-409-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, edetate disodium, trisodium citrate dihydrate, citric acid monohydrate, hydrochloric acid, sodium hydroxide, water

    Etiqueta de la FDA

  • Mylan InstitutionalSolución 0.25 mg/5 mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.25 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL67457-317-25

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, edetate disodium, citric acid monohydrate, sodium citrate form, water, hydrochloric acid, sodium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • NorthStar RxSolución 0.05 mg/mL

    Fabricado por Dr. Reddy’s Laboratories

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.05 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL16714-834-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, edetate disodium, sodium acetate, water

    Etiqueta de la FDA

  • Sagent PharmaceuticalsSolución 0.05 mg/mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.05 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL25021-783-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, edetate disodium, citric acid monohydrate, water, sodium hydroxide, hydrochloric acid, trisodium citrate dihydrate

    Etiqueta de la FDA

  • SandozSolución 0.25 mg/5 mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.25 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL0781-3312-75
    Caja de 50 mL0781-3312-95

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, edetate disodium, trisodium citrate dihydrate, citric acid monohydrate, hydrochloric acid, sodium hydroxide, water

    Etiqueta de la FDA

  • Teva Parenteral MedicinesSolución 0.25 mg/5 mL

    Se está dejando de vender; disponible hasta diciembre de 2026

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    0.25 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL0703-4094-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, edetate disodium, trisodium citrate dihydrate, citric acid monohydrate, water, hydrochloric acid, sodium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.

Qué preguntarle a su equipo médico

“¿Qué versión de Aloxi usan: el medicamento de marca, el genérico autorizado o un genérico regular? ¿Cuánto pagaría por cada uno?”

Datos útiles