16 compañías venden un genérico de Nexium que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.
Ascend Laboratories Cápsula DR 20 mg, 40 mg · Cápsula 20 mg, 40 mg
Contiene colorantes: FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40 · Fabricado por Alkem Laboratories e Indchemie Health Specialties
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Azul oscuro, en forma de cápsula, 4 mm, marcada con “ESO / 20”
Empaque NDC Frasco de 30 67877-478-30 Frasco de 90 67877-478-90 Caja de 100 67877-478-38 Frasco de 500 67877-478-05 Frasco de 1000 67877-478-10
20 mg Azul, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “ESOM / 20”
Empaque NDC Frasco de 30 67877-571-30 Frasco de 90 67877-571-90 Caja de 100 67877-571-38 Frasco de 500 67877-571-05 Frasco de 1000 67877-571-10
40 mg Azul oscuro, en forma de cápsula, 3 mm, marcada con “ESO / 40”
Empaque NDC Frasco de 30 67877-479-30 Frasco de 90 67877-479-90 Caja de 100 67877-479-38 Frasco de 500 67877-479-05 Frasco de 1000 67877-479-10
40 mg Azul, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “ESOM / 40”
Empaque NDC Frasco de 30 67877-572-30 Frasco de 90 67877-572-90 Caja de 100 67877-572-38 Frasco de 500 67877-572-05 Frasco de 1000 67877-572-10
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): beet, hypromellose 2910 (5 mpa.s), poloxamer 188, meglumine, methyl alcohol, methylene chloride, talc, magnesium stearate, isopropyl alcohol, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, triethyl citrate, glyceryl monostearate, silicon dioxide, gelatin, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, titanium dioxide, sodium lauryl sulfate, shellac, alcohol, butyl alcohol, propylene glycol, ammonia, ferric oxide yellow, hypromellose, glyceryl mono- and dicaprylocaprate, potassium hydroxide, sucrose
Etiqueta de la FDA
Aurobindo Pharma Gránulos DR 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg · Cápsula DR 20 mg, 40 mg
Página del producto en aurobindousa.com
Cómo se ve, qué contiene, NDC
5 mg Blanca a blanquecina y amarillo pálido
Empaque NDC Caja de 30 59651-802-30
10 mg Blanca a blanquecina y amarillo pálido
Empaque NDC Caja de 30 59651-803-30
20 mg Blanca, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “I81”
Empaque NDC Caja de 14 59651-561-14 Frasco de 30 59651-561-30 Frasco de 90 59651-561-90 Frasco de 100 59651-561-01 Frasco de 1000 59651-561-99
20 mg Blanca a blanquecina y amarillo pálido
Empaque NDC Caja de 30 59651-804-30
20 mg Blanca, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “I81”
Empaque NDC Frasco de 30 65862-783-30 Frasco de 90 65862-783-90 Frasco de 100 65862-783-01 Caja de 100 65862-783-78 Frasco de 1000 65862-783-99
40 mg Blanca, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “I82”
Empaque NDC Frasco de 30 59651-562-30 Frasco de 90 59651-562-90 Frasco de 100 59651-562-01 Caja de 100 59651-562-78 Frasco de 1000 59651-562-99
40 mg Blanca a blanquecina y amarillo pálido
Empaque NDC Caja de 30 59651-805-30
40 mg Blanca, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “I82”
Empaque NDC Frasco de 30 65862-784-30 Frasco de 90 65862-784-90 Frasco de 100 65862-784-01 Caja de 100 65862-784-78 Frasco de 1000 65862-784-99
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): anhydrous citric acid, crospovidone (35 .mu.m), anhydrous dextrose, ferric oxide yellow, hydroxypropyl cellulose (20000 wamw), hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), hypromellose 2910 (3 mpa.s), magnesium carbonate, magnesium oxide, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, polysorbate 80, sodium lauryl sulfate, glyceryl mono- and dipalmitostearate, dextrose form, starch, corn, sucrose, talc, triethyl citrate, xanthan gum, silicon dioxide, hydroxypropyl cellulose (1600000 wamw), titanium dioxide, gelatin, butyl alcohol, alcohol, isopropyl alcohol, propylene glycol, shellac, ammonia, glyceryl cocoate
Etiqueta de la FDA
Biocon Pharma Cápsula DR 20 mg, 40 mg
Fabricado por Graviti Pharmaceuticals
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Tapa blanca opaca, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “186 / 20 / mg”
Empaque NDC Frasco de 30 70377-055-11 Frasco de 90 70377-055-12 Frasco de 1000 70377-055-13
40 mg Tapa blanca opaca, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “187 / 40 / mg”
Empaque NDC Frasco de 30 70377-056-11 Frasco de 90 70377-056-12 Frasco de 1000 70377-056-13
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonia, ferrosoferric oxide, gelatin, glyceryl mono and dipalmitostearate, hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), hypromellose 2910 (5 mpa.s), magnesium stearate, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, polysorbate 80, potassium hydroxide, propylene glycol, shellac, sodium lauryl sulfate, talc, titanium dioxide, triethyl citrate
Etiqueta de la FDA
Camber Pharmaceuticals Cápsula DR 20 mg, 40 mg
Fabricado por Hetero Labs
Página del producto en camberpharma.com
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Blanca, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “H / E2”
Empaque NDC Frasco de 30 31722-664-30 Frasco de 90 31722-664-90 Frasco de 1000 31722-664-10
40 mg Blanca, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “H / E3”
Empaque NDC Frasco de 30 31722-665-30 Frasco de 90 31722-665-90 Frasco de 1000 31722-665-10
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): hypromellose 2910 (5 mpa.s), talc, triethyl citrate, polysorbate 80, hydroxypropyl cellulose, magnesium stearate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, glyceryl monostearate, gelatin, titanium dioxide, sodium lauryl sulfate, shellac, propylene glycol, ammonia, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide, sucrose, starch, corn, dimethicone
Etiqueta de la FDA
Cipla Suspensión 2.5 mg, 5 mg, 20 mg, 40 mg · Gránulos ER 10 mg
Cómo se ve, qué contiene, NDC
2.5 mg Blanca a amarronado pálido
Empaque NDC Caja de 30 69097-507-31
5 mg Blanca a amarronado pálido
Empaque NDC Caja de 30 69097-508-31
10 mg Blanca a amarronado pálido
Empaque NDC Caja de 30 69097-527-34
20 mg Blanca a amarronado pálido
Empaque NDC Caja de 30 69097-528-34
40 mg Blanca a amarronado pálido
Empaque NDC Caja de 30 69097-529-34
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): anhydrous citric acid, crospovidone, anhydrous dextrose, ferric oxide yellow, hydroxypropyl cellulose (1600000 wamw), xanthan gum, hypromellose 2910 (15 mpa.s), magnesium stearate, glyceryl monostearate, polysorbate 80, triethyl citrate, water, talc, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer
Etiqueta de la FDA
Dr. Reddy’s Laboratories Cápsula DR 20 mg, 40 mg
Contiene un colorante: FD&C Blue No. 1
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Tapa azul claro, cuerpo azul oscuro, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “RDY / 492”
Empaque NDC Frasco de 30 43598-509-30 Frasco de 90 43598-509-90 Frasco de 1000 43598-509-10
40 mg Tapa azul claro, cuerpo azul oscuro, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “RDY / 493”
Empaque NDC Frasco de 30 43598-510-30 Frasco de 90 43598-510-90 Frasco de 1000 43598-510-10
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): glyceryl monostearate, hypromelloses, magnesium stearate, methacrylic acid, polysorbate 80, talc, triethyl citrate, gelatin, FD&C Blue No. 1, titanium dioxide, ammonia, ferrosoferric oxide, butyl alcohol, alcohol, isopropyl alcohol, propylene glycol, potassium hydroxide, shellac, hydroxypropyl cellulose (1600000 wamw), dimethicone, sucrose
Etiqueta de la FDA
Granules Pharmaceuticals Cápsula DR 20 mg, 40 mg
Contiene un colorante: FD&C Blue No. 1
Página del producto en granulespharma.com
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Azul, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “G / 59”
Empaque NDC Frasco de 30 70010-133-03 Frasco de 90 70010-133-09 Frasco de 1000 70010-133-10
40 mg Blanca, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “G / 60”
Empaque NDC Frasco de 30 70010-134-03 Frasco de 90 70010-134-09 Frasco de 1000 70010-134-10
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), hypromellose 2910 (5 mpa.s), magnesium stearate, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, glyceryl mono and dipalmitostearate, polysorbate 80, dimethicone, sucrose, talc, triethyl citrate, FD&C Blue No. 1, gelatin, sodium lauryl sulfate, titanium dioxide, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide, propylene glycol, ammonia, shellac
Etiqueta de la FDA
Lannett Cápsula DR 20 mg, 40 mg
Contiene colorantes: FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40
Página del producto en lannett.com
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Tapa azul oscuro opaca, cuerpo blanco opaco, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “KU / 820”
Empaque NDC Frasco de 30 62175-820-32 Frasco de 90 62175-820-46 Frasco de 1000 62175-820-43
40 mg Tapa azul claro opaca, cuerpo blanco opaco, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “KU / 840”
Empaque NDC Frasco de 30 62175-840-32 Frasco de 90 62175-840-46 Frasco de 1000 62175-840-43
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): alcohol, butyl alcohol, diglycerin, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, gelatin, glyceryl citrate, hydroxide ion, hypromellose 2208 (100 mpa.s), isopropyl alcohol, magnesium stearate, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, polysorbate 80, potassium hydroxide, propylene glycol, shellac, sodium lauryl sulfate, sugarcane, talc, titanium dioxide, triethyl citrate
Etiqueta de la FDA
Mylan Pharmaceuticals Cápsula DR 20 mg, 40 mg
Página del producto en viatris.com
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Blanca opaca, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “M150”
Empaque NDC Frasco de 30 0378-2350-93 Frasco de 90 0378-2350-77
40 mg Blanca opaca, en forma de cápsula, 19 mm, marcada con “M151”
Empaque NDC Frasco de 30 0378-2351-93 Frasco de 90 0378-2351-77
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ferrosoferric oxide, crospovidone (120 .mu.m), gelatin, hydroxypropyl cellulose, mannitol, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, potassium hydroxide, sucrose, propylene glycol, shellac, ammonia, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, starch, corn
Etiqueta de la FDA
NorthStar Rx Cápsula DR 20 mg, 40 mg
Contiene un colorante: FD&C Blue No. 1 · Fabricado por Dr. Reddy’s Laboratories
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Tapa azul claro, cuerpo azul oscuro, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “RDY / 492”
Empaque NDC Frasco de 30 16714-979-01 Frasco de 90 16714-979-02
40 mg Tapa azul claro, cuerpo azul oscuro, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “RDY / 493”
Empaque NDC Frasco de 30 16714-980-01 Frasco de 90 16714-980-02 Frasco de 1000 16714-980-03
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): glyceryl monostearate, hypromelloses, magnesium stearate, methacrylic acid, polysorbate 80, talc, triethyl citrate, gelatin, FD&C Blue No. 1, titanium dioxide, ammonia, ferrosoferric oxide, butyl alcohol, alcohol, isopropyl alcohol, propylene glycol, potassium hydroxide, shellac, hydroxypropyl cellulose (1600000 wamw), dimethicone, sucrose
Etiqueta de la FDA
Rising Pharma Holdings Cápsula DR 20 mg, 40 mg
Contiene un colorante: FD&C Blue No. 1 · Fabricado por CSPC Ouyi Pharmaceutical
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Azul, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “OEA97 / 20mg”
Empaque NDC Frasco de 30 64980-632-03 Frasco de 90 64980-632-09 Frasco de 1000 64980-632-10
40 mg Azul, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “OEA96 / 40mg”
Empaque NDC Frasco de 30 64980-633-03 Frasco de 90 64980-633-09 Frasco de 1000 64980-633-10
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): FD&C Blue No. 1, gelatin, glyceryl monostearate, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, polysorbate 80, sodium bicarbonate, sodium lauryl sulfate, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, ferrosoferric oxide, potassium hydroxide, propylene glycol, sucrose, shellac, starch, corn
Etiqueta de la FDA
Solco Healthcare Cápsula DR 20 mg, 40 mg
Contiene colorantes: FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 3 · Fabricado por Prinston Pharmaceutical
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Rosa y blanca, en forma de cápsula, 3 mm, marcada con “S001 / 20”
Empaque NDC Frasco de 30 43547-001-03 Frasco de 90 43547-001-09
40 mg Rosa, en forma de cápsula, 3 mm, marcada con “S002 / 40”
Empaque NDC Frasco de 30 43547-002-03 Frasco de 90 43547-002-09 Frasco de 1000 43547-002-11
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 3, ferrosoferric oxide, gelatin, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, magnesium stearate, methacrylic acid, polyethylene glycol, potassium hydroxide, propylene glycol, silicon dioxide, sucrose, talc, titanium dioxide, triethyl citrate
Etiqueta de la FDA
Somerset Therapeutics Cápsula DR 20 mg, 40 mg
Contiene colorantes: FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 3 · Fabricado por Guangzhou Novaken Pharm
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Opaque standard blue cap, opaque powder blue body, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “A109 / 20mg”
Empaque NDC Frasco de 30 70069-814-30 Frasco de 90 70069-814-90 Frasco de 1000 70069-814-10
40 mg Opaque standard blue cap, opaque powder blue body, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “A108 / 40mg”
Empaque NDC Frasco de 30 70069-815-30 Frasco de 90 70069-815-90 Frasco de 1000 70069-815-10
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): glyceryl monostearate, hypromellose, magnesium oxide, magnesium stearate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, polysorbate 80, sodium lauryl sulfate, starch, corn, sucrose, talc, triethyl citrate, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 3, ferrosoferric oxide, gelatin, potassium hydroxide, shellac, titanium dioxide
Etiqueta de la FDA
Sun Pharmaceutical Industries Cápsula DR 20 mg, 40 mg
Contiene colorantes: D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40
Página del producto en sunpharma.com
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Rosa opaca, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “RB / 66”
Empaque NDC Frasco de 30 63304-734-30 Frasco de 90 63304-734-90 Frasco de 1000 63304-734-10
40 mg Rosa opaca, en forma de cápsula, 16 mm, marcada con “RB / 67”
Empaque NDC Frasco de 30 63304-735-30 Frasco de 90 63304-735-90 Frasco de 1000 63304-735-10
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): hydroxypropyl cellulose, hypromellose, magnesium stearate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, talc, triethyl citrate, polysorbate 80, gelatin, shellac, potassium hydroxide, propylene glycol, ferrosoferric oxide, starch, corn, sucrose, D&C Red No. 28, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, titanium dioxide
Etiqueta de la FDA
Torrent Pharmaceuticals Gránulos DR 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg
Cómo se ve, qué contiene, NDC
2.5 mg Amarillo claro
Empaque NDC Caja de 30 13668-546-94
5 mg Amarillo claro
Empaque NDC Caja de 30 13668-547-94
10 mg Amarillo claro
Empaque NDC Caja de 30 13668-548-94
20 mg Amarillo claro
Empaque NDC Caja de 30 13668-549-94
40 mg Amarillo claro
Empaque NDC Caja de 30 13668-550-94
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): citric acid monohydrate, crospovidone (35 .mu.m), dextrose monohydrate, ethylcellulose, ferric oxide yellow, glyceryl monostearate, hydroxypropyl cellulose (110000 wamw), magnesium oxide, magnesium stearate, methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a, polysorbate 80, povidone k90, silicon dioxide, sucrose, talc, triethyl citrate, xanthan gum
Etiqueta de la FDA
Zydus Lifesciences Cápsula DR 20 mg, 40 mg · Gránulos DR 20 mg, 40 mg
Contiene colorantes: FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 3, D&C Red No. 28
Cómo se ve, qué contiene, NDC
20 mg Tapa azul oscuro opaca y cuerpo blanco opaco, en forma de cápsula, 14 mm, marcada con “441 / 20mg”
Empaque NDC Frasco de 30 68382-441-06 Frasco de 90 68382-441-16 Frasco de 1000 68382-441-10
20 mg Blanca a café pálido y rojo pálido a roja
Empaque NDC Caja de 30 68382-848-94
40 mg Tapa azul opaca y cuerpo blanco opaco, en forma de cápsula, 18 mm, marcada con “442 / 40mg”
Empaque NDC Frasco de 30 68382-442-06 Frasco de 90 68382-442-16 Frasco de 1000 68382-442-10
40 mg Blanca a café pálido y rojo pálido a roja
Empaque NDC Caja de 30 68382-849-94
Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 3, ferrosoferric oxide, gelatin, glyceryl mono- and dicaprylocaprate, hydroxypropyl cellulose (90000 wamw), magnesium oxide, magnesium stearate, mannitol, methacrylic acid, polysorbate 80, potassium hydroxide, povidone k30, propylene glycol, shellac, sodium lauryl sulfate, starch, corn, sucrose, talc, titanium dioxide, triethyl citrate, anhydrous citric acid, crospovidone, dextrose, ferric oxide red, glyceryl monostearate, methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, povidone, strawberry, xanthan gum, D&C Red No. 28, hydroxypropyl cellulose (type e), methacrylic acid - ethyl acrylate copolymer (1:1) type a
Etiqueta de la FDA
Mostrar los 16 fabricantes
Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.