Angiomax

bivalirudin

Compare las opciones

Angiomax lo administra un médico o una enfermera, y lo factura la clínica, no una farmacia. Su equipo médico y su seguro deciden qué producto recibe, así que pregúnteles cuánto pagaría.

Pregunta
De marcaAngiomax
Genérico autorizadobivalirudin
Genérico regularbivalirudin
¿Se vende ahora?
No se vendeAngiomax ya no se vende con receta.
Sí
Sí
¿Igual que Angiomax?
–
El mismo medicamento
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
–
A menudo cuesta menos que Angiomax
Por lo general, el precio más bajo
Con seguro
–
A menudo, un copago de genérico
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso
NDC que debe pedir
Quién lo fabrica

De marcaNo se vende

Angiomax ya no se vende con receta. Sus versiones genéricas, si las hay, están en las otras pestañas.

Ver el genérico autorizado →

Genérico autorizadoEl NDC que debe pedir

bivalirudin

Lo venden (cualquiera sirve)
  • SandozLa compañía de Angiomax
  • Civica

Lo administra su equipo médico

Se administra en el hospital, por lo general durante un procedimiento del corazón. No se recoge en una farmacia.

NDC (para su equipo médico)
  • 250 mginyección (polvo para mezclar)Civica
    • 72572-035-10De 11 dígitos: 72572-0035-1010 viales por caja
  • 250 mginyección (polvo para mezclar)Sandoz
    • 0781-3158-95De 11 dígitos: 00781-3158-9510 viales por caja

Fuente: FDA, actualizado el 26 de septiembre de 2026

Etiquetas de la marca y del genérico autorizado

Etiquetas oficiales y listas de ingredientes de DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.). Los ingredientes aparecen en inglés, como en la etiqueta.

250 mg inyección (polvo para mezclar) · Civica

Angiomax ya no se vende, así que no hay una etiqueta de marca actual para comparar. Esta es la etiqueta del genérico autorizado.

Genérico autorizadoCivica
Ver los ingredientes

Activo: bivalirudin 250 mg

Inactivos:

  • Mannitol
  • Sodium hydroxide

250 mg inyección (polvo para mezclar) · Sandoz

Angiomax ya no se vende, así que no hay una etiqueta de marca actual para comparar. Esta es la etiqueta del genérico autorizado.

Genérico autorizadoSandoz
Ver los ingredientes

Activo: bivalirudin 250 mg

Inactivos:

  • Mannitol
  • Sodium hydroxide

Genérico regularQuién lo fabrica

6 compañías venden un genérico de Angiomax calificado por la FDA. Lo administra su equipo médico, que elige cuál usar.

  • AvenacyPolvo 250 mg

    Fabricado por Hainan Shuangcheng Pharmaceuticals

    Página del producto en avenacy.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    250 mg

    EmpaqueNDC
    Caja de 1083634-400-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, sodium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • Dr. Reddy’s LaboratoriesInyección 250 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    250 mg

    EmpaqueNDC
    Caja de 1055111-652-37

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, sodium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • Fresenius KabiPolvo 250 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    250 mg

    EmpaqueNDC
    Caja de 1063323-562-15

    250 mg

    EmpaqueNDC
    Caja de 1063323-562-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, sodium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • Meitheal PharmaceuticalsPolvo 250 mg/5 mL

    Página del producto en meithealpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    250 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL71288-427-92

    250 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL71288-427-11

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, sodium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • Mylan InstitutionalPolvo 250 mg/5 mL

    Página del producto en viatris.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    250 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL67457-256-10

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, sodium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

  • Slate Run PharmaceuticalsPolvo 250 mg

    Fabricado por Hainan Poly Pharm

    Página del producto en slaterunpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    250 mg

    EmpaqueNDC
    Vial de 170436-025-80
    Caja de 1070436-025-82

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): mannitol, sodium hydroxide

    Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.

Qué preguntarle a su equipo médico

“¿Qué versión de Angiomax usan: el medicamento de marca, el genérico autorizado o un genérico regular? ¿Cuánto pagaría por cada uno?”

Datos útiles