Keppra

levetiracetam

Compare las opciones

Pregunta
De marcaKeppra
Genérico autorizadolevetiracetam
Genérico regularlevetiracetam
¿Se vende ahora?
Sí
No se vendeNo existe ninguno.
Algunas concentraciones
¿Igual que Keppra?
El original
–
El mismo ingrediente activoLos rellenos y colorantes pueden variar
Sin seguro
Desde$84.99al mes del fabricante
–
Desde$9por 60 tabletas en farmacias
Con seguro
Por lo general, el copago más alto
–
Por lo general, el copago más bajo
Siguiente paso
Precio del fabricante
Dónde comprar

Sin seguro: el precio del fabricante para Keppra puede ser más bajo que el de un genérico. Pida en la farmacia el precio de cada uno.

De marcaEl precio sin seguro del fabricante

UCB Direct

Precio sin seguro de UCB

Pago sin seguro

desde $84.99 al mes

Obténgala en ucbdirect.com 

En palabras del fabricante (en inglés)

“UCB Direct enables patients to consistently access branded KEPPRA at a discounted cash price for every fill, offering a 1-month supply of KEPPRA for $84.99, or a 3-month supply for $239.97.”

De la oferta del fabricante en ucbdirect.com, revisada el 24 de septiembre de 2026. Revise en la página del fabricante quién puede usarla.

¿Tarjeta del fabricante o tarjeta de descuento?

Una tarjeta de descuento como GoodRx baja el precio sin seguro de la farmacia, pero para un medicamento de marca ese precio muchas veces sigue siendo alto. Compárelo con el precio del fabricante que aparece arriba. Por lo general, puede usar una u otra al surtir su receta, no las dos.

Genérico autorizadoNo se vende

No existe ninguno. Un genérico autorizado es el mismo Keppra, de la misma compañía, que se vende sin el nombre de marca y, por lo general, cuesta menos. Se vende un genérico regular con el mismo ingrediente activo: pregunte su precio en la farmacia.

Ver el genérico regular →

Genérico regularDónde comprarlo

Precios sin seguro que publica cada farmacia para levetiracetam genérico, del más bajo al más alto. Cualquiera de ellas puede surtir su receta.

Recoger en tiendaEnvío a domicilio

Del sitio web de cada farmacia, consultado el 29 de septiembre de 2026. Confirme el precio antes de surtir su receta. Los precios cambian, pueden variar según la tienda y el estado, y pueden depender de la concentración y de cuántas toma. Si tiene seguro, pregunte cuánto le cobra su plan; puede ser menos.

Genérico regularQuién lo fabrica

28 compañías venden un genérico de Keppra que la FDA califica como sustituto. La farmacia surte el que tenga. Para recibir el de un fabricante en particular, pídalo por su nombre; la mayoría de las farmacias lo pueden pedir en uno o dos días.

  • Actavis PharmaSolución 100 mg/mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 473 mL0472-0235-16

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonium glycyrrhizate, citric acid monohydrate, glycerin, maltitol, methylparaben, acesulfame potassium, propylparaben, water, trisodium citrate dihydrate, grape

    Etiqueta de la FDA

  • Armas PharmaceuticalsInyección 100 mg/mL

    Fabricado por Micro Labs

    Página del producto en armaspharmaceuticals.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL72485-106-10
    Caja de 125 mL72485-106-25

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): water, sodium chloride, acetic acid, sodium acetate

    Etiqueta de la FDA

  • Ascend LaboratoriesTableta 1,000 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg

    Contiene un colorante: FD&C Blue No. 2 · Fabricado por Alkem Laboratories

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg Blanca, ovalada, 19 mm, marcada con “LT1g”

    EmpaqueNDC
    Caja de 1067877-771-33
    Frasco de 3067877-771-30
    Frasco de 6067877-771-60
    Frasco de 50067877-771-05

    250 mg Azul, ovalada, 13 mm, marcada con “LT250”

    EmpaqueNDC
    Caja de 1067877-768-33
    Frasco de 3067877-768-30
    Frasco de 12067877-768-12
    Frasco de 50067877-768-05

    500 mg Amarilla, ovalada, 16 mm, marcada con “LT500”

    EmpaqueNDC
    Caja de 1067877-769-33
    Frasco de 3067877-769-30
    Caja de 10067877-769-38
    Frasco de 12067877-769-12
    Frasco de 50067877-769-05

    750 mg Anaranjado durazno, ovalada, 18 mm, marcada con “LT750”

    EmpaqueNDC
    Caja de 1067877-770-33
    Frasco de 3067877-770-30
    Frasco de 12067877-770-12
    Frasco de 50067877-770-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): starch, corn, silicon dioxide, povidone k30, sodium starch glycolate type a potato, magnesium stearate, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol 3350, talc, titanium dioxide, FD&C Blue No. 2, ferric oxide yellow, ferric oxide red

    Etiqueta de la FDA

  • Aurobindo PharmaTableta 1,000 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg · Solución 100 mg/mL

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 2, FD&C Yellow No. 6

    Página del producto en aurobindousa.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg Blanca a blanquecina, ovalada, 22 mm, marcada con “E / 13”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3065862-315-30
    Frasco de 6065862-315-60
    Frasco de 50065862-315-05

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 473 mL65862-250-47
    Frasco de 500 mL65862-250-05

    250 mg Azul, ovalada, 15 mm, marcada con “E / 10”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12065862-245-08
    Frasco de 50065862-245-05

    500 mg Amarilla, ovalada, 18 mm, marcada con “E / 11”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12065862-246-08
    Frasco de 50065862-246-05

    750 mg Anaranjada, ovalada, 20 mm, marcada con “E / 12”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12065862-247-08
    Frasco de 50065862-247-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): starch, corn, silicon dioxide, povidone k30, talc, magnesium stearate, hypromellose 2910 (5 mpa.s), titanium dioxide, polyethylene glycol 400, water, maltitol, glycerin, propylene glycol, methylparaben, propylparaben, citric acid monohydrate, trisodium citrate dihydrate, acesulfame potassium, ammonium glycyrrhizate, hypromellose 2910 (3 mpa.s), hypromellose 2910 (6 mpa.s), polyethylene glycol 4000, FD&C Blue No. 2, ferric oxide yellow, FD&C Yellow No. 6, ferric oxide red

    Etiqueta de la FDA

  • BionpharmaSolución 100 mg/mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/mL Transparente, incolora, a amarillo claro

    EmpaqueNDC
    Frasco de 473 mL69452-412-88

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonium glycyrrhizate, anhydrous citric acid, glycerin, maltitol, methylparaben, acesulfame potassium, propylparaben, water, trisodium citrate dihydrate, grape

    Etiqueta de la FDA

  • BluePoint LaboratoriesTableta 1,000 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 2, FD&C Yellow No. 6 · Fabricado por Aurobindo Pharma

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg Blanca a blanquecina, ovalada, 22 mm, marcada con “E / 13”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 6068001-405-06

    250 mg Azul, ovalada, 15 mm, marcada con “E / 10”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12068001-402-07
    Frasco de 50068001-402-03

    500 mg Amarilla, ovalada, 18 mm, marcada con “E / 11”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12068001-403-07
    Frasco de 50068001-403-03

    750 mg Anaranjada, ovalada, 20 mm, marcada con “E / 12”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12068001-404-07
    Frasco de 50068001-404-03

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): starch, corn, silicon dioxide, povidone k30, talc, magnesium stearate, hypromellose 2910 (5 mpa.s), titanium dioxide, polyethylene glycol 400, water, hypromellose 2910 (3 mpa.s), hypromellose 2910 (6 mpa.s), polyethylene glycol 4000, FD&C Blue No. 2, ferric oxide yellow, FD&C Yellow No. 6, ferric oxide red

    Etiqueta de la FDA

  • Camber PharmaceuticalsTableta 1,000 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg · Solución 100 mg/mL

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 2, FD&C Yellow No. 6 · Fabricado por Hetero Labs

    Página del producto en camberpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg Blanca, ovalada, 7 mm, marcada con “H / 91”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3031722-539-30
    Frasco de 6031722-539-60
    Frasco de 12031722-539-12
    Frasco de 50031722-539-05

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 473 mL31722-574-47

    250 mg Azul, ovalada, 5 mm, marcada con “H / 87”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3031722-536-30
    Frasco de 6031722-536-60
    Frasco de 12031722-536-12
    Frasco de 50031722-536-05
    Frasco de 100031722-536-10

    500 mg Amarilla, ovalada, 5 mm, marcada con “H / 88”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3031722-537-30
    Frasco de 6031722-537-60
    Frasco de 12031722-537-12
    Frasco de 50031722-537-05
    Frasco de 100031722-537-10

    750 mg Anaranjada, ovalada, 7 mm, marcada con “H / 90”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3031722-538-30
    Frasco de 6031722-538-60
    Frasco de 12031722-538-12
    Frasco de 50031722-538-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, starch, corn, croscarmellose sodium, povidone, talc, magnesium stearate, polyvinyl alcohol, titanium dioxide, polyethylene glycol 3350, acesulfame potassium, citric acid monohydrate, glycerin, glycyrrhizin, maltitol, methylparaben, propylparaben, water, sodium citrate, FD&C Blue No. 2, ferric oxide yellow, FD&C Yellow No. 6, ferric oxide red

    Etiqueta de la FDA

  • Chartwell RXSolución 100 mg/mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 473 mL62135-548-47

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): acesulfame potassium, anhydrous citric acid, glycerin, methylparaben, propylparaben, water, sodium citrate form, sorbitol

    Etiqueta de la FDA

  • CivicaInyección 100 mg/mL

    Fabricado por Hikma Farmaceutica

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 125 mL72572-360-25

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium chloride, sodium acetate, acetic acid, water

    Etiqueta de la FDA

  • Cranbury PharmaceuticalsTableta 1,000 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 2--aluminum lake, D&C Yellow No. 10 aluminum lake, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6 · Fabricado por Zhejiang Jingxin Pharmaceutical

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg Blanca, ovalada, 19 mm, marcada con “JX017”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 6027808-266-01

    250 mg Azul, ovalada, 13 mm, marcada con “JX011”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12027808-263-01
    Frasco de 50027808-263-02

    500 mg Verde, ovalada, 16 mm, marcada con “JX012”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12027808-264-01
    Frasco de 50027808-264-02

    750 mg Rosa, ovalada, 19 mm, marcada con “JX015”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12027808-265-01
    Frasco de 50027808-265-02

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, croscarmellose sodium, magnesium stearate, polyethylene glycol 4000, povidone, talc, titanium dioxide, FD&C Blue No. 2--aluminum lake, D&C Yellow No. 10 aluminum lake, FD&C Blue No. 1, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6

    Etiqueta de la FDA

  • EugiaSolución 500 mg/5 mL

    Página del producto en eugiaus.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL55150-177-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium chloride, sodium acetate, acetic acid, water

    Etiqueta de la FDA

  • Fresenius KabiSolución 100 mg/mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Bandeja de 50 mL63323-400-05

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Bandeja de 50 mL63323-400-44

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): water, sodium chloride, acetic acid, sodium acetate

    Etiqueta de la FDA

  • Hikma PharmaceuticalsInyección 100 mg/mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL0143-9574-10
    Caja de 125 mL0143-9574-25

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL0143-9673-10
    Caja de 125 mL0143-9673-25

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): water, sodium chloride, acetic acid, sodium acetate

    Etiqueta de la FDA

  • HospiraSolución 100 mg/mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 125 mL0409-1886-02

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 125 mL0409-2011-25

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): water, sodium chloride, acetic acid, sodium acetate

    Etiqueta de la FDA

  • Kesin PharmaSolución 100 mg/mL

    Fabricado por Bionpharma

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/mL Transparente, incolora, a amarillo claro

    EmpaqueNDC
    Caja de 250 mL81033-013-50

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ammonium glycyrrhizate, anhydrous citric acid, glycerin, maltitol, methylparaben, acesulfame potassium, propylparaben, water, trisodium citrate dihydrate, grape

    Etiqueta de la FDA

  • Lupin PharmaceuticalsTableta 1,000 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 2, FD&C Yellow No. 6

    Página del producto en lupin.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg Blanca a blanquecina, ovalada, 22 mm, marcada con “L / U / X04”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 6068180-115-07

    250 mg Azul, ovalada, 15 mm, marcada con “L / U / X01”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9068180-112-09
    Frasco de 12068180-112-16
    Frasco de 50068180-112-02

    500 mg Amarilla, ovalada, 18 mm, marcada con “L / U / X02”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9068180-113-09
    Frasco de 12068180-113-16
    Frasco de 50068180-113-02

    750 mg Anaranjada, ovalada, 20 mm, marcada con “L / U / X03”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 9068180-114-09
    Frasco de 12068180-114-16
    Frasco de 50068180-114-02

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): cellulose, microcrystalline, croscarmellose sodium, magnesium stearate, polyethylene glycol 6000, polyvinyl alcohol, povidone, silicon dioxide, starch, corn, talc, titanium dioxide, crospovidone, FD&C Blue No. 2, hypromellose 2910 (3 mpa.s), hypromellose 2910 (6 mpa.s), polyethylene glycol 4000, ferric oxide yellow, FD&C Yellow No. 6, ferric oxide red

    Etiqueta de la FDA

  • Method PharmaceuticalsInyección 500 mg/5 mL

    Fabricado por Hainan Poly Pharm

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 5 mL58657-860-01
    Caja de 50 mL58657-860-10
    Caja de 125 mL58657-860-25

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): sodium chloride, sodium acetate, acetic acid, water

    Etiqueta de la FDA

  • Mylan InstitutionalSolución 100 mg/mL · Tableta 500 mg
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL67457-790-05

    500 mg Blanca, ovalada, 17 mm, marcada con “M / 615”

    EmpaqueNDC
    Caja de 10051079-821-20

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): acetic acid, sodium chloride, sodium acetate, water, silicon dioxide, croscarmellose sodium, hypromellose 2910 (3 mpa.s), hypromellose 2910 (6 mpa.s), hypromellose 2910 (50 mpa.s), magnesium stearate, microcrystalline cellulose 101, polydextrose, polyethylene glycol 400, polyethylene glycol 8000, povidone k30, sodium lauryl sulfate, titanium dioxide, triacetin

    Etiqueta de la FDA

  • Mylan PharmaceuticalsTableta 1,000 mg, 500 mg, 750 mg

    Página del producto en viatris.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg Blanca, ovalada, 21 mm, marcada con “M / 619”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 600378-5619-91

    500 mg Blanca, ovalada, 17 mm, marcada con “M / 615”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1200378-5615-78
    Frasco de 5000378-5615-05

    750 mg Blanca, ovalada, 19 mm, marcada con “M / 617”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 1200378-5617-78
    Frasco de 5000378-5617-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, croscarmellose sodium, hypromellose 2910 (3 mpa.s), hypromellose 2910 (6 mpa.s), hypromellose 2910 (50 mpa.s), magnesium stearate, microcrystalline cellulose 101, polydextrose, polyethylene glycol 400, polyethylene glycol 8000, povidone k30, sodium lauryl sulfate, titanium dioxide, triacetin

    Etiqueta de la FDA

  • Natco PharmaSolución 100 mg/mL

    Fabricado por Hetero Labs · Se está dejando de vender; disponible hasta enero de 2027

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 200 mL69339-157-17
    Caja de 500 mL69339-157-19

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): acesulfame potassium, citric acid monohydrate, glycerin, ammonium glycyrrhizate, maltitol, methylparaben, propylparaben, water, trisodium citrate dihydrate

    Etiqueta de la FDA

  • NorthStar RxTableta 1,000 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg · Solución 100 mg/mL

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 2, FD&C Yellow No. 6 · Fabricado por Aurobindo Pharma y Hetero Labs

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg Blanca, ovalada, 7 mm, marcada con “H / 91”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 6016714-310-01

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 473 mL16714-358-01

    250 mg Azul, ovalada, 5 mm, marcada con “H / 87”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12016714-034-01
    Frasco de 50016714-034-02

    500 mg Amarilla, ovalada, 5 mm, marcada con “H / 88”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12016714-035-01
    Frasco de 50016714-035-02

    750 mg Anaranjada, ovalada, 7 mm, marcada con “H / 90”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12016714-537-01
    Frasco de 50016714-537-02

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): starch, corn, croscarmellose sodium, povidone, talc, magnesium stearate, polyvinyl alcohol, titanium dioxide, polyethylene glycol 3350, silicon dioxide, maltitol, glycerin, propylene glycol, methylparaben, propylparaben, citric acid monohydrate, trisodium citrate dihydrate, acesulfame potassium, ammonium glycyrrhizate, water, FD&C Blue No. 2, ferric oxide yellow, ferric oxide red, FD&C Yellow No. 6

    Etiqueta de la FDA

  • Novadoz PharmaceuticalsTableta 1,000 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg · Solución 100 mg/mL, 500 mg/5 mL

    Contiene un colorante: FD&C Yellow No. 6 · Fabricado por MSN Laboratories

    Página del producto en novadozpharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg Blanca, ovalada, 19 mm, marcada con “ML10”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3072205-097-30
    Frasco de 6072205-097-60

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 473 mL72205-037-72

    250 mg Blanca, ovalada, 13 mm, marcada con “ML7”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12072205-094-92

    500 mg Amarilla, ovalada, 16 mm, marcada con “ML8”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12072205-095-92

    500 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL72205-120-07
    Caja de 125 mL72205-120-25

    750 mg Anaranjada, ovalada, 19 mm, marcada con “ML9”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12072205-096-92

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): starch, corn, silicon dioxide, croscarmellose sodium, povidone k30, talc, magnesium stearate, titanium dioxide, polyethylene glycol 3350, microcrystalline cellulose 102, polyvinyl alcohol, ammonium glycyrrhizate, citric acid monohydrate, glycerin, methylparaben, acesulfame potassium, propylparaben, trisodium citrate dihydrate, water, maltitol, ferric oxide yellow, acetic acid, sodium chloride, sodium acetate, FD&C Yellow No. 6

    Etiqueta de la FDA

  • OWP PharmaceuticalsTableta 500 mg

    Fabricado por Torrent Pharmaceuticals · Se está dejando de vender; disponible hasta junio de 2027

    Página del producto en owppharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    500 mg Amarilla, ovalada, 16 mm, marcada con “500 / MG / 1015”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12069102-105-01

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): ferric oxide yellow, hypromelloses, magnesium stearate, polyethylene glycol 400, povidone k30, silicon dioxide, sodium starch glycolate type a potato, starch, pregelatinized corn, talc, titanium dioxide

    Etiqueta de la FDA

  • PAI PharmaSolución 1,000 mg/10 mL, 100 mg/mL, 500 mg/5 mL

    Fabricado por Pharmaceutical Associates

    Página del producto en paipharma.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg/10 mL

    EmpaqueNDC
    Estuche de 200 mL0121-1598-20
    Estuche de 400 mL0121-1598-40

    100 mg/mL

    EmpaqueNDC
    Frasco de 473 mL0121-0799-16

    500 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Estuche de 200 mL0121-4799-40
    Estuche de 250 mL0121-4799-50

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): acesulfame potassium, anhydrous citric acid, glycerin, maltitol, methylparaben, propylparaben, water, trisodium citrate dihydrate

    Etiqueta de la FDA

  • Quagen PharmaceuticalsSolución 100 mg/mL
    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    100 mg/mL Incolora a amarillo claro

    EmpaqueNDC
    Bandeja de 50 mL70752-203-16
    Bandeja de 100 mL70752-203-27
    Bandeja de 150 mL70752-203-02
    Frasco de 473 mL70752-203-12

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): acesulfame potassium, citric acid, glycerin, maltitol, methylparaben, ammonium glycyrrhizate, propylparaben, water, sodium citrate

    Etiqueta de la FDA

  • Rising Pharma HoldingsTableta 1,000 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg

    Contiene colorantes: FD&C Blue No. 2, FD&C Red No. 40

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg Blanca, ovalada, 21 mm, marcada con “OL / 1000”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 6064980-607-06

    250 mg Azul, ovalada, 15 mm, marcada con “OL / 250”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10064980-604-01
    Frasco de 12064980-604-12
    Frasco de 50064980-604-50

    500 mg Amarilla, ovalada, 18 mm, marcada con “OL / 500”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 10064980-605-01
    Frasco de 12064980-605-12
    Frasco de 50064980-605-50

    750 mg Rosa, ovalada, 19 mm, marcada con “OL / 750”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12064980-606-12
    Frasco de 50064980-606-50

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): starch, corn, copovidone k25-31, croscarmellose sodium, talc, magnesium stearate, polyethylene glycol 3350, titanium dioxide, polysorbate 80, polyvinyl alcohol, FD&C Blue No. 2, ferric oxide yellow, FD&C Red No. 40

    Etiqueta de la FDA

  • ScieGen PharmaceuticalsTableta 1,000 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg

    Contiene un colorante: FD&C Yellow No. 6

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg Blanca, ovalada, 19 mm, marcada con “SG473”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3050228-473-30
    Frasco de 6050228-473-60
    Frasco de 50050228-473-05

    250 mg Blanca, ovalada, 12 mm, marcada con “SG470”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3050228-470-30
    Frasco de 12050228-470-12
    Frasco de 50050228-470-05
    Frasco de 100050228-470-10

    500 mg Amarilla, ovalada, 16 mm, marcada con “SG471”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3050228-471-30
    Frasco de 12050228-471-12
    Frasco de 50050228-471-05
    Frasco de 100050228-471-10

    750 mg Anaranjada, ovalada, 18 mm, marcada con “SG472”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 3050228-472-30
    Frasco de 12050228-472-12
    Frasco de 50050228-472-05

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): silicon dioxide, croscarmellose sodium, magnesium stearate, povidone, hypromellose, titanium dioxide, polyethylene glycol 400, talc, polyethylene glycol 8000, ferric oxide yellow, ferric oxide red, FD&C Yellow No. 6

    Etiqueta de la FDA

  • Solco HealthcareTableta 1,000 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg · Inyección 500 mg/5 mL

    Contiene colorantes: D&C Red No. 27, FD&C Blue No. 2, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6 · Fabricado por Prinston Pharmaceutical

    Página del producto en solcohealthcare.com

    Cómo se ve, qué contiene, NDC

    1,000 mg Blanca a blanquecina, ovalada, 23 mm, marcada con “SLC / 224”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 6043547-224-06

    250 mg Rosa, ovalada, 14 mm, marcada con “SLC / 221”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12043547-221-15

    500 mg Rosa, ovalada, 18 mm, marcada con “SLC / 222”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12043547-222-15
    Frasco de 50043547-222-50
    Frasco de 100043547-222-11

    500 mg/5 mL

    EmpaqueNDC
    Caja de 50 mL43547-454-10

    750 mg Rosa, ovalada, 19 mm, marcada con “SLC / 223”

    EmpaqueNDC
    Frasco de 12043547-223-15

    Ingredientes inactivos (en inglés, como en la etiqueta): hypromellose 2910 (3 mpa.s), hypromellose 2910 (6 mpa.s), hypromellose 2910 (50 mpa.s), magnesium stearate, polydextrose, polyethylene glycol 800, povidone, silicon dioxide, starch, corn, talc, titanium dioxide, triacetin, D&C Red No. 27, FD&C Blue No. 2, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6, sodium chloride, sodium acetate, acetic acid, water

    Etiqueta de la FDA

Quién lo vende: registros de la FDA y de Medicaid, actualizados cada semana. La página, la tarjeta y el programa de cada fabricante vienen de su propio sitio web.

Qué decir en la farmacia

“Antes de surtir mi Keppra, ¿me puede decir cuánto pagaría por el medicamento de marca y por un genérico?”

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